Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

24.04.2013 13:26

ДЛО РФ: итоги 2012г.

По данным AIPM - Remedium Market Bulletin
Источник информации – IMS Health

Согласно данным ДЛО в РФ, по итогам 12 месяцев 2012 г. объем поставок ГЛС в рамках программы составил 79,950 млрд. руб. (2,597 млрд. долл.) в контрактных ценах. Относительно 2011 года объем сегмента увеличился на 3% в рублях и сократился на 3% - в долларах. Объем поставок в натуральных показателях увеличился незначительно (+0,3%), до 94,070 млн. упаковок. В среднем упаковка ГЛС в рамках программы стоила 27,61 долл. в контрактных ценах (годом ранее – 28,50 долл.).

По итогам 2012 г. в состав ведущей десятки производителей, участвующих в программе ДЛО, вошел один новый представитель - благодаря росту закупок в 2,4 раза LABORATORIO TUTEUR переместилась с одиннадцатой позиции на шестую. При этом он потеснил на строчку вниз компании BAXTER (-7%), ASTRAZENECA (-10%) и MERCK SHARP DOHME (+11%), тогда как NOVO NORDISK (+4%), остался на занятом ранее 8 месте. Перестановки произошли и в верхней части рейтинга.

Имевшие позитивную динамику производители JOHNSON & JOHNSON (+4%) и TEVA (+28%) поднялись на второе и третье места, а сократившие закупки NOVARTIS (-33%) и SANOFI-AVENTIS (-3%) опустились на 4 и 5 строчки соответственно. Лидирующие позиции сохранила и укрепила компания ROCHE (+19%), на долю которой приходилось почти 16% поставок в системе ДЛО. Почти на 2 п.п. расширилась и суммарная доля, аккумулируемая ведущими компаниями, которая достигла 63,0%.



Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: ДЛО РФ, итоги 2012




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.