Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

16.04.2013 16:18

Препарат налоксон получил статус ускоренного рассмотрения FDA для лечения кожного зуда у больных Т-клеточной лимфомой

Американская фармацевтическая компания Элорак (Elorac) объявила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату налоксон (naloxone) в форме лосьона для наружного применения для устранения кожного зуда у пациентов с кожной Т-клеточной лимфомой.

Налоксон является опиатным антагонистом без активности протагониста. Внутривенные и подкожные формы выпуска препарата налоксон (Наркан, Эндо) ранее были одобрены для лечения передозировки опием.

Пероральный налоксон в комбинации с Бупренорфин (Субоксон (Suboxone) компании Рекитт Бенкизер (Reckitt Benckiser)) также был одобрен для лечения опийной зависимости.

На данный момент, не существует терапевтических лекарственных опций для устранения кожного зуда у больных Т-клеточной лимфомой. Ранее данный препарат компании Элорак получил орфанный статус FDA.



Ключевые слова: налоксон, статус ускоренного рассмотрения, FDA, кожный зуд у больных Т-клеточной лимфомой


Последние новости

 
FDA опубликует данные клинических испытаний новых ЛС

FDA опубликует данные клинических испытаний новых ЛС

В рамках пилотного проекта агентство намерено публиковать на своем сайте отчеты о клинических исследованиях, включая протоколы и поправки к ним, а также планы статистического анализа, на основе которых...
17.01.2018
Celgene намерена купить разработчика CAR-T терапии

Celgene намерена купить разработчика CAR-T терапии

Американская биотехнологическая компания Celgene рассматривает возможность приобретения разработчика Т-клеточной CAR-терапии Juno Therapeutics.
17.01.2018
В московский резерв управленческих кадров в здравоохранении вошло 300 человек

В московский резерв управленческих кадров в здравоохранении вошло 300 человек

Формирование резерва связано с переходом медицинских учреждений Москвы от финансирования по бюджетной модели к конкурентной среде. В столице на базе маленьких клиник, районных больниц, амбулаторных медучреждений...
17.01.2018

Мероприятия

     2018
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.