Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

16.04.2013 16:18

Препарат налоксон получил статус ускоренного рассмотрения FDA для лечения кожного зуда у больных Т-клеточной лимфомой

Американская фармацевтическая компания Элорак (Elorac) объявила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату налоксон (naloxone) в форме лосьона для наружного применения для устранения кожного зуда у пациентов с кожной Т-клеточной лимфомой.

Налоксон является опиатным антагонистом без активности протагониста. Внутривенные и подкожные формы выпуска препарата налоксон (Наркан, Эндо) ранее были одобрены для лечения передозировки опием.

Пероральный налоксон в комбинации с Бупренорфин (Субоксон (Suboxone) компании Рекитт Бенкизер (Reckitt Benckiser)) также был одобрен для лечения опийной зависимости.

На данный момент, не существует терапевтических лекарственных опций для устранения кожного зуда у больных Т-клеточной лимфомой. Ранее данный препарат компании Элорак получил орфанный статус FDA.



Ключевые слова: налоксон, статус ускоренного рассмотрения, FDA, кожный зуд у больных Т-клеточной лимфомой


Последние новости

Новый протез руки, созданный на основе технологии NEPH, посредством электродов, имплантируемых в культю, взаимодействует с нервными окончаниями руки пациента, обеспечивая передачу ощущений пользователю протеза.
Astellas договорилась с LTL Pharma о продаже прав на 16 лекарственных препаратов, патентная защита которых уже истекла. Сумма сделки оценивается в 20,1 млрд йен (181 млн долларов).
Исследователи обнаружили, что среди пациентов с псориазом риск развития меланомы и рака крови в 1,53 раза выше, чем в среднем по популяции. При этом не было отмечено никакой разницы в вероятности развития онкологии в группах различной терапии псориаза.
Основными задачами совета по этике будет проведение этической экспертизы документов, связанных с проведением клинических исследований биомедицинского клеточного продукта, а также выдача соответствующего  заключения о возможности или невозможности поведения такового.
Окрелизумаб является моноклональным антителом, специфичным к CD20 позитивным В-клеткам иммунной системы. По прогнозам аналитиков, ежегодные продажи препарата к 2021 году превысят 3 млрд долларов.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.