Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

16.04.2013 16:18

Препарат налоксон получил статус ускоренного рассмотрения FDA для лечения кожного зуда у больных Т-клеточной лимфомой

Американская фармацевтическая компания Элорак (Elorac) объявила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату налоксон (naloxone) в форме лосьона для наружного применения для устранения кожного зуда у пациентов с кожной Т-клеточной лимфомой.

Налоксон является опиатным антагонистом без активности протагониста. Внутривенные и подкожные формы выпуска препарата налоксон (Наркан, Эндо) ранее были одобрены для лечения передозировки опием.

Пероральный налоксон в комбинации с Бупренорфин (Субоксон (Suboxone) компании Рекитт Бенкизер (Reckitt Benckiser)) также был одобрен для лечения опийной зависимости.

На данный момент, не существует терапевтических лекарственных опций для устранения кожного зуда у больных Т-клеточной лимфомой. Ранее данный препарат компании Элорак получил орфанный статус FDA.



Ключевые слова: налоксон, статус ускоренного рассмотрения, FDA, кожный зуд у больных Т-клеточной лимфомой




Последние новости

 
Решением Госдумы будет упрощена процедура регистрации лекарств

Решением Госдумы будет упрощена процедура регистрации лекарств

Закон упрощает вопросы государственной регистрации лекарств с одинаковым МНН, но с различными торговыми наименованиями, произведенных на одном заводе.
18.05.2018
Не все препараты оказались готовы к маркировке

Не все препараты оказались готовы к маркировке

В 2018 году только 20 из 27 международных непатентованных наименований препаратов, входящих в программу семи высокозатратных нозологий (7ВЗН), смогут быть подключены к системе маркировки лекар...
18.05.2018
FDA назвала компании, препятствующие выходу дженериков

FDA назвала компании, препятствующие выходу дженериков

В перечень компаний, которые препятствуют разработке и выходу на рынок воспроизведенных ЛС, вошли 39 производителя, включая Celgene, Actelion, Novartis и Gilead и ряд других.
18.05.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31 1 2 3


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.