Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

16.04.2013 11:34

Sanofi не будет участвовать в гонке по разработке препарата для лечения болезни Альцгеймера

Как сообщает агентство Bloomberg 15 апреля 2013 г., французская фармацевтическая компания Sanofi, в отличие от своих коллег-конкурентов Merck&Co., Eli Lill, Johnson&Johnson и Pfizer Inc. не намерена вкладывать крупные средства в создание  препарата для лечения болезни Альцгеймера, т.к. наука еще не достаточно продвинута, чтобы можно было обосновать связанные с разработкой расходы. Об этом заявил исполнительный директор Sanofi Крис Виебахер.

Компании ведут жесткую конкурентную борьбу за то, чтобы первыми создать препарат для лечения этого заболевания.

По прогнозам экспертов, к 2030 г. болезнь Альцгеймера затронет 65 млн человек по всему миру и препарат, способный замедлять ее развитие, принесет разработчику десятки миллиардов долларов.

По данным Американской ассоциации фармацевтических исследователей и производителей (PhRMA), с 1998 г. неудачей закончились разработки 101 препарата для лечения болезни Альцгеймера. В 2012 г. неудачи постигли компании  Pfizer, J&J и Elan Corp.

Конкуренты французской компании упорно движутся вперед. У Merck&Co. препарат MK-8931 проходит вторую из необходимых стадий клинических испытаний.

Eli Lilly продолжает работу над препаратом solanezumab и имеет другой экспериментальный препарат на II стадии клинических тспытаний.

В разработке у Pfizer также два препарата для лечения болезни Альцгеймера.





Ключевые слова: Sanofi, разработка препарата для лечения болезни Альцгеймера


Последние новости

Минздрав Индии планирует запустить цифровую платформу отслеживания и регулирования продаж лекарственных препаратов. Согласно инициативе Минздрава, производители, складские и оптовые организации, а также дистрибуторы и ритейлеры будут обязаны самостоятельно вносить в систему данные о продаваемых лекарственных препаратах.
Вакцина BRV-PV, разработанная Serum Institute of India, обеспечивает 66,7% защиту от ротавирусной инфекции, свидетельствуют результаты исследований, прошедших в Нигере.
Минюст зарегистрировал приказ Росздравнадзора по утверждению порядка осуществления фамаконадзора. Помимо прочего приказ регламентирует деятельность Росздравнадзора по анализу данных о безопасности лекарств и подготовке рекомендаций Минздраву.
После выхода завода на производственную мощность российское здравоохранение будет полностью обеспечено альбумином, иммуноглобулином и факторами свертывания 8 и 9.
Препарат адреналина в шприц-ручке EpiPen будет отозван с рынков Европы, Австралии, Новой Зеландии и Японии. В компании Mylan заявили, что отзыв продукции связан с поступлением информации об отказе двух автоинжекторов.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.