Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

11.04.2013 11:15

Кабмин РФ обсудит наделение Минздрава новыми полномочиями

Кабинет министров РФ в четверг обсудит проект наделения Минздрава дополнительными полномочиями по вопросам обращения лекарственных средств для медицинского применения.

Минздраву предлагается утверждать перечень лекарств, подлежащих предметно-количественному учету производителями лекарственных средств и продавцами лекарств; порядок включения лекарств в перечень; правила регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень.

"Кроме того, проектом постановления предусматривается дополнение лицензионных требований, предъявляемых к лицензиатам, осуществляющим деятельность по производству лекарственных средств, фармацевтическую деятельность и медицинскую деятельность, требованием о соблюдении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету", - говорится в сообщении пресс-службы правительства России.

Нормативное правовое регулирование предметно-количественного учета будет осуществляться Минздравом, лицензирование производства лекарств - Минпромторгом, лицензирование фармацевтической деятельности - Росздравнадзором.



Ключевые слова: Кабмин РФ, наделение Минздрава новыми полномочиями, сфера обращения лекарств


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.