Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

13.03.2013 16:31

АРФП и УАОТЗ подписали протокол о намерениях

Ассоциация Российских Фармацевтических Производителей (АРФП) и Украинское агентство по оценке технологий здравоохранения (УАОТЗ) подписали протокол о намерениях в сфере развития и внедрения в странах системы оценки технологий и здравоохранения (НТА – Health Technology Assessment).

Подписание протокола состоялось в рамках международной конференции «Практические аспекты внедрения оценки технологий здравоохранения в Украине», прошедшей в начале марта в Киеве.

Согласно протоколу стороны намерены: 1) осуществлять совместную работу по внедрению система НТА; 2) способствовать осуществлению приоритетных задач сохранения и улучшения здоровья граждан России и Украины через рациональное использование ресурсов здравоохранения в обеих странах; 3) обмениваться информацией, в  том числе действующими нормативными правовыми актами и/или их проектами, с целью развития взаимопонимания и достижения большего доверия к системе НТА в каждой стране.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: АРФП, УАОТЗ, протокол о намерениях


Последние новости

Хотя многие просматривают онлайн-странички из любопытства или по привычке, некоторые врачи признаются, что используют Интернет и социальные сети для получения дополнительной информации о пациенте.
Если Минздрав своим приказом примерно уравняет позиции Диаскинтеста и препаратов для проб Манту, то прибыль компании «Генериум», выпускающей данный препарат, может вырасти на 1,5 млрд рублей.
Стороны намерены реализовывать совместные научно-технические проекты по приоритетным направлениям в области медицины, в том числе по оснащению медицинских центров и учреждений отечественным оборудованием.
Собранные данные показали, что относительный риск повторного развития венозной тромбоэмболии составляет 0,73 (0,68-0,79) при применении статинов.
Компания Novartis добилась положительного решения FDA по вопросу ускоренного рассмотрения регистрационной заявки CTL019 – иммунотерапии В-клеточного острого лимфобластного лейкоза.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.