Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

05.03.2013 10:39

Меняется порядок лицензирования оборота психотропных веществ

Юридические лица и индивидуальные предприниматели, имеющие намерение с 7 августа 2013 г. осуществлять приобретение, хранение отпуск, использование, реализацию, перевозки, разработку, производство, изготовление и распределение следующих психотропных веществ: Алпразолам; Барбитал натрия; Бромазепам; Бротизолам; Диазепам; Клоназепам; Лоразепам; Медазепам; Мезокарб; Мепробамат; Мидазолам; Нитразепам; Оксазепам; Тетразепам; Фенобарбитал; Флунитразепам; Флуразепам; Хлордиазепоксид и Эстазолам обязаны иметь лицензию на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений.

Как сообщается в письме Росздравнадзора, данная норма вводится в соответствии с постановлением Правительства РФ №78 от 04.02.2013 г.
    




Ключевые слова: порядок лицензирования, оборот психотропных веществ


Последние новости

Основная цель изменений - разгрузить круглосуточные стационары для пациентов в тяжелом состоянии. Мера также позволит пациентам проходить лечение ближе к месту жительства.
Фармацевтическая компания GlaxoSmithKline  определила приоритетные направления в разработке новых лекарственных препаратов, а также объявила о закрытии более 30 исследовательских проектов.
Из-за решения регуляторных органов США, выход перспективного препарата для лечения ревматоидного артрита компании Eli Lilly можно ждать не раньше 2021 года. Как рассказали в фармкомпании, американские регуляторы обеспокоены незначительным увеличением числа случаев формирования тромбов у пациентов, получавших барицитиниб.
До конца октября «Нацимбио» поставит 57,6 млн доз вакцин от гриппа, из них – 17,8 млн для детей, что на 20% больше объема прошлого года. В соответствии с рекомендациями ВОЗ, в состав вакцин включены штаммы «Гонконг» и «Брисбен», а также новый – «Мичиган», который пришел на смену штамму «Калифорния».
Компания Tetraphase Pharmaceuticals представила убедительные результаты клинических исследований III фазы антибиотика эравациклина (eravacycline). Компания намерена подать регистрационную заявку в контрольные органы США в первом квартале 2018 года, а в регуляторное ведомство ЕС – в третьем квартале 2017 года.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31 1 2 3 4 5 6


Подписка

Реклама



Для смартфона