Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

25.02.2013 12:11

Применение нового средства от рака одобрено в США

Новое лекарство, получившее название "Кадцила" (Kadcyla), было разработано швейцарским фармацевтическим гигантом Roche с применением компонентов американской компании ImmunoGen Inc. В его основу положен уже существующий препарат Roche "Герцептин" с добавлением химиопрепарата "Эмтанзина".

 Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA), входящее в состав Минздрава США, одобрило в пятницу применение для лечения рака молочной железы нового препарата, пишет газета Wall Street Journal.

Новое лекарство, получившее название "Кадцила" (Kadcyla), было разработано швейцарским фармацевтическим гигантом Roche с применением компонентов американской компании ImmunoGen Inc. В его основу положен уже существующий препарат Roche "Герцептин" с добавлением мощнейшего химиопрепарата "Эмтанзина" и связующих веществ.

По словам представителей компании Roche, продажа "Кадцилы" может начаться уже через пару недель. Стоимость курса лечения новым лекарством будет обходиться в 9,8 тысячи долларов ежемесячно. Как отметили в Roche, компания планирует разработать программу поддержки пациентов, которые не будут иметь финансовой возможности оплатить фармацевтическую новинку.



Ключевые слова: Кадцила, новое средство, рак, одобрение, США


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.