Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

21.02.2013 16:30

АРФП рассчитывает на утверждение приказа о преференциях российским фармпроизводителям

Состоялось заседание Совета руководителей объединений предпринимателей - членов Торгово-промышленной палаты РФ. Темой мероприятия было выбрано взаимодействие Минэкономразвития РФ и ТПП РФ в интересах развития отечественного предпринимательства. Предметом обсуждения в ходе заседания стали вопросы улучшения инвестиционного климата, формирование федеральной контрактной системы, поддержка малого и среднего предпринимательства, оценка регулирующего воздействия, сообщает пресс-служба АРФП.

«Мы рассчитываем на утверждение Приказа Минэка о преференциях российским производителям в ближайшее время», - отметил Виктор Дмитриев, генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей. - «Как заверил нас заместитель министра экономического развития Владимир Симоненко Приказ уже готов, прошел согласование с профильными ведомствами и ждет поручения Правительства».

Как заявил по итогам заседания Виктор Дмитриев, ассоциация просила Министерство поддержать идею создания единого регуляторного органа для отрасли, надзор за которой сегодня поделен между 7 государственными органами, чьи полномочия даже не обеспечены санкциями. Как результат – системой контроля на рынке ЛС недовольны ни производители, ни государство.

«Поскольку проблемы регуляторики серьезно сказываются и на инвестиционном климате России, о чем мы часто слышим от иностранных инвесторов, мы передали заместителю министра предложения АРФП к проекту поправок в 61 ФЗ, опубликованному Минздравом в начале года». По сообщению руководителя Ассоциации, помимо Минэка АРФП направила свои предложения так же в Минздрав, Федеральную антимонопольную службу, Минпромторг и Правительство России. В ходе заседания Виктор Дмитриев поднял вопрос и о налогообложении лекарственных препаратов, находящихся в стадии перерегистрации.
 
«Лекарственный препарат, имеющий регистрационное удостоверение, облагается налогом на добавленную стоимость по льготной ставке в размере 10%. Те же препараты, которые находятся в процессе перерегистрации, но при этом входят в реестр лексредств и легально обращаются на рынке, облагается по ставке НДС 18% на всех этапах реализации. Причиной этой дискриминации является несоответствие подзаконного акта Правительства федеральному законодательству, исправить которое мы неоднократно просили исполнительную власть», – сообщил Виктор Дмитриев.

«Мы услышали от Владимира Симоненко, что в Министерстве с пониманием относятся к неоднократно поднимаемой нами проблеме регулирования цен на ЖНВЛП и даже ведут работу над Методикой в рамках межведомственной группы. Однако мы считаем необходимым привлечение к работе и представителей бизнеса, что и просили учесть заместителя министра». Немаловажным вопросом, по мнению руководителя Ассоциации, является и взаимодействие производителей с российскими торгпредствами за рубежом.

«Нередко отечественные компании сталкиваются с задержками платежей за свою продукцию в странах СНГ. В частности, в Узбекистане, где существует серьезная проблема с конвертацией. И в этой ситуации мы рассчитываем на реальную помощь со стороны наших торгпредств, однако ее эффективность очень низкая. При том, что со стороны аналогичных ведомств Украины мы наблюдаем высокую результативность. Как следствие, положение российских компаний лишь усугубляется, что может привести к уходу с рынка», – обратил внимание заместителя министра Виктор Дмитриев.

Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: АРФП, утверждение приказа, преференции российских фармпроизводителей


Последние новости

Израильская компания Teva программу сокращения расходов, которая затронет все сферы ее бизнеса. Однако ее целью не является увольнение 5-6 тыс. сотрудников (около 11% штата), как ранее сообщили некоторые СМИ.
Наиболее перспективным в портфеле Flexion считается препарат Зилретта, разработанный для лечения остеоартрита коленного сустава.
FDA разрешила применение авелумаба в терапии редкой агрессивной формой рака кожи – карциномы Меркеля. Карцинома Меркеля является крайне агрессивной формой рака, пятилетняя выживаемость пациентов составляет менее 20%.  
Минэкономразвития предложило расширить сферу применения информационно-аналитической системы (ИАС) мониторинга лекарственных препаратов: контролировать не только их средние цены, но и остатки препаратов в больницах, а также обоснованность назначения и доступность для пациентов.
По прогнозам, к 2025 году глобальный рынок медицинской марихуаны достигнет 50 млрд долларов. Целью израильских фармкомпаний является создание препаратов на основе марихуаны фармацевтической степени чистоты, качество и эффективность которых будет контролироваться с момента выращивания растения.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.