Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

13.02.2013 09:25

ФАС предлагает изменить подход к регистрации БАДов

Подробнее об этой инициативе рассказал эксперт системы здравоохранения Давид Мелик-Гусейнов.

Опрос ВЦИОМ показал, что около 25% россиян верят в пользу биологически активных добавок. Комментируя это, Давид Мелик-Гусейнов отметил, что во всем мире существует целая культура потребления БАДов, и их даже прописывают врачи. Однако там речь идет о сертифицированном продукте.

На российском же рынке ситуация иная: БАДы не проходят проверку, однако очень часто мимикрируют под лекарства. От этого у населения возникает ощущение, что потребление этих препаратов лечит от всех болезней. При этом среди добавок, поступающих в продажу в нашей стране, много некачественных или откровенно вредных препаратов. Нет и института врачей, которые могли бы рекомендовать то, что подойдет конкретному человеку. Таким образом, назначать себе биодобавки самостоятельно небезопасно и лучше воздержаться от их употребления.

Клинические испытания для БАД, по мнению Мелик-Гусейнова, необходимы, однако требования к ним не должны быть такими же жесткими, как для лекарств. Кроме того, государству необходимо более тщательно регулировать рынок биологически активных добавок и следить за соблюдением всех требований. На сегодня этот рынок вообще не регулируется никакими законами, так как БАДы не попадают ни под закон, контролирующий оборот лекарств, ни под закон, отвечающий за торговлю продуктами питания. При этом объем этого неконтролируемого рынка исчисляется в миллиардах долларов. "Назрела ситуация, когда нам нужен закон о биологически активных добавках!", — считает эксперт. Этот закон должен регламентировать как сертификацию добавок, так и способ их распространения: они должны продаваться только в аптеках, а не через Интернет или по телефону.



Ключевые слова: ФАС, регистрация, БАД


Последние новости

Новый консультативный орган станет дискуссионной площадкой для обсуждения существующих проблем, обмена лучшими практиками и выработки рекомендаций по совершенствованию системы здравоохранения в регионах.
На рынке ЖНВЛП доля российских производителей выросла на 4,3%: с 28,7% в деньгах до 32%. В онкологии на 9%: с 32 до 41%. По поставкам лекарств для редких заболеваний («7 нозологий») доля отечественных медикаментов увеличилась с 35 до 40%, зафиксировал Минпромторг.
Фармкомпании ЗАО «ЗиО-Здоровье» и PRO.MED.CS Praha a.s. подписали соглашение о локализации в России производства двух лекарственных препаратов - Урсосана и Индапа. Сумма сделки превышает 2 млрд рублей.
Проведенные клинические исследования показали безопасность и эффективность перевода пациентов со сложных методов лечения, включающих три или четыре препарата, на терапию долутегравиром и рилпивирином.
За три квартала 2017 года количество изъятых из продажи некачественных лекарств было в 2,1 раза меньше по сравнению с тем же периодом 2016-го: было обнаружено 618 серий некачественных лекарственных средств, а за тот же период прошлого года — 1299 серий.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 31 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 1 2 3


Подписка


Реклама


Для смартфона