Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

13.02.2013 09:25

ФАС предлагает изменить подход к регистрации БАДов

Подробнее об этой инициативе рассказал эксперт системы здравоохранения Давид Мелик-Гусейнов.

Опрос ВЦИОМ показал, что около 25% россиян верят в пользу биологически активных добавок. Комментируя это, Давид Мелик-Гусейнов отметил, что во всем мире существует целая культура потребления БАДов, и их даже прописывают врачи. Однако там речь идет о сертифицированном продукте.

На российском же рынке ситуация иная: БАДы не проходят проверку, однако очень часто мимикрируют под лекарства. От этого у населения возникает ощущение, что потребление этих препаратов лечит от всех болезней. При этом среди добавок, поступающих в продажу в нашей стране, много некачественных или откровенно вредных препаратов. Нет и института врачей, которые могли бы рекомендовать то, что подойдет конкретному человеку. Таким образом, назначать себе биодобавки самостоятельно небезопасно и лучше воздержаться от их употребления.

Клинические испытания для БАД, по мнению Мелик-Гусейнова, необходимы, однако требования к ним не должны быть такими же жесткими, как для лекарств. Кроме того, государству необходимо более тщательно регулировать рынок биологически активных добавок и следить за соблюдением всех требований. На сегодня этот рынок вообще не регулируется никакими законами, так как БАДы не попадают ни под закон, контролирующий оборот лекарств, ни под закон, отвечающий за торговлю продуктами питания. При этом объем этого неконтролируемого рынка исчисляется в миллиардах долларов. "Назрела ситуация, когда нам нужен закон о биологически активных добавках!", — считает эксперт. Этот закон должен регламентировать как сертификацию добавок, так и способ их распространения: они должны продаваться только в аптеках, а не через Интернет или по телефону.



Ключевые слова: ФАС, регистрация, БАД


Последние новости

Компания Endo, вынужденная по требованию FDA отозвать с американского рынка наркотический обезболивающий препарат, объявила о проведении масштабной реструктуризации.
Девочка из ЮАР, родившаяся с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), в течение 8 лет после отмены антиретровирусных препаратов демонстрирует отрицательные результаты анализов на ВИЧ.
ФАС получила ходатайство от ПАО «Валента фармацевтика» о приобретении 99,28% в ОАО «Новосибхимфарм», сейчас 51% ОАО принадлежит крупному российскому производителю лекарств «Р-Фарм».
Каждый день врачи столичных поликлиник создают в электронном виде в среднем 6,2 тыс. медицинских карт. На сегодняшний день электронные медкарты появились у более пяти миллионов жителей Москвы - это 54% пациентов, зарегистрированных в столице.
В соответствии с достигнутым соглашением, Mitsubishi Tanabe Pharma заплатит за каждую акцию Neuroderm по 39 долларов, что на 17% выше стоимости ценных бумаг на момент закрытия биржи в пятницу. Сделка будет закрыта в четвертом квартале 2017 года.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31 1 2 3 4 5 6


Подписка

Реклама



Для смартфона