Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

12.02.2013 13:36

FDA одобрен новый перспективный препарат для лечения миеломы

Исследовательский фонд множественной миеломы (MMRF) США и американская биотехнологическая компания Celgene объявили о том, что экспериментальный препарат Pomalyst получил одобрение Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США, FDA.

FDA приняло решение о предоставлении ускоренного утверждения препарата Pomalyst  (Celgene Corporation, pomalidomide) для лечения пациентов с рецидивирующей множественной миеломой, которая не поддается другим методам лечения, сообщает bioportfolio.com.

«Мы благодарны за решение FDA и за непоколебимую приверженность нашего партнера Celgene к сообществам пациентов с миеломой, и гордимся тем, что ускорили развитие этого перспективного нового метода лечения», - заявила  Кэти Giusti, основатель и генеральный директор MMRF.

Препарат Pomalyst действует как стимулятор иммунных клеток, которые способны уничтожать и подавлять раковые клетки. Безопасность и эффективность препарата были установлены в клиническом исследовании с участием 221 пациента, которые страдают от множественной миеломы.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: FDA, новый перспективный препарат, лечение миеломы


Последние новости

Компании Fosun Pharmaceutical и Kite Pharma создадут совместное предприятие по исследованиям и распространению в Китае иммунотерапевтических препаратов, созданных на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов (CAR-T).
Минздрав разрабатывает законопроект, наделяющий Росздравнадзор правами на проведение контрольных закупок лекарственных препаратов. Предполагается, что документ может вступить в силу уже в июне 2017 года.
Во втором квартале 2017 года в 28 странах ЕС в продаже появится Suliqua – комбинированный препарат для лечения диабета разработки компании Sanofi. В состав нового противодиабетического средства вошли инсулин гларгин и ликсисенатид. Лекарственный препарат был также зарегистрирован в США в ноябре 2016 года.
На экономическом форуме в Давосе было объявлено о создании глобальной коалиции по разработке вакцин для борьбы с новыми инфекциями. В первую очередь планируется создание вакцин против MERS-CoV, лихорадки Ласса и вируса Нипах.
ФАС обратилась к фармкомпаниям, которые считают, что их права были нарушены в связи с отказами Минздрава России вносить изменения в реестровые записи о ценах на препараты, повторно направить свои заявления в министерство здравоохранения, а их копии – ФАС.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 31 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.