Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

11.02.2013 14:46

Дмитрий Кулиш назначен заместителем гендиректора ООО «Нанолек»

С 5 февраля 2013г. в должность первого заместителя генерального директора ООО «Нанолек» вступил Дмитрий Кулиш, ранее занимавший должность директора по развитию продуктов ЗАО «Р-Фарм». Как сообщили в компании, в новой должности Дмитрий Кулиш будет отвечать за разработку и осуществление стратегии развития компании, от формирования портфеля инновационных технологий и продуктов до их разработки, регистрации и коммерциализации, говорится в сообщении «Нанолек».

Дмитрий родился в 1969 году в городе Москве. В 1994 году закончил Московский институт тонкой химической технологии по специальности биотехнология. В 1998 году после трёхлетней стажировки в Университете Штата Нью-Йорк получил ученую степень кандидата биологических наук по специальности биохимия в Институте молекулярной генетики РАН. С 1998 по 2000 год - постдок в Гарвардской медицинской школе по специальностям генетика и молекулярная фармакология.

В 2000-2002 г. прошел обучение по программе MBA в Вортоновской школе бизнеса. После возвращения в Россию создавал биофармацевтические продукты на позициях Исполнительного директора ООО «Фармапарк» и генерального директора ООО «ДКИС». Дмитрий является президентом российского клуба выпускников Вортоновской школы бизнеса, занимается спортом и воспитывает двух сыновей.

Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Дмитрий Кулиш, назначение, заместитель ген директора, ООО Нанолек


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.