Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

06.02.2013 10:35

Панацея от пиратства

Объем рынка фальшивых лекарств в России сопоставим с тратами государства на закупку медикаментов за счет федерального бюджета. Выше всего риск нарваться на подделку при покупке антибиотиков и гормональных средств. Причем необязательно дорогих - 80% подделок приходится на импортные лекарства средней ценовой группы.

Об этом говорится в аналитическом докладе "Фармпиратство в России", подготовленном Институтом государства и права РАН совместно с рядом общественных организаций. Рынок поддельных лекарств оценивается в 2,5 млрд долларов США, это 10% от всего объема продаваемых медикаментов в России, заявил редактор исследования, замначальника правового управления Федеральной антимонопольной службы Сергей Максимов. Документ охватывает период с 2004 по 2012 год, за это время ситуация с лекарствами не улучшилась, констатирует он: "Напротив, мы оставили важные позиции в области государственного контроля".

Эксперты назвали список медикаментов, которые подделывают чаще всего: 35-47 процентов составляют антибиотики, 18-20 процентов - гормональные препараты, 7 процентов - противогрибковые средства. Значительная часть подделок приходится на биологически активные добавки и лечебную косметику, отмечается в докладе.

Как же бороться с засильем "левых" таблеток и микстур? К сожалению, от самого пациента тут мало что зависит - для защиты от поддельных лекарств нужны прежде всего усилия государства и профессионального сообщества, говорит член Президиума РАМН Сергей Колесников. Честные производители тоже ограничены в превентивных средствах. Например, защитные знаки на упаковке - не спасение от подделки. Какими наклейками ни облепи коробочку с таблетками, в среднем через три месяца новая степень защиты осваивается фальсификаторами. Автоматизированные электронные системы контроля наподобие ЕГАИС в целом эффективны, но могут увеличить стоимость лекарств на 15-25 процентов и тем самым способствовать росту нелегального рынка.

Выходом называется создание единой системы мониторинга нарушений с медикаментами. Для этого нужен орган государственной власти, ответственный за всю цепочку: и регистрацию лекарств, и контроль за их производством и обращением.

Кроме того, предлагается включить в российское законодательство нормы международных договоров, в частности Конвенции Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями "Медикрим". В конвенции говорится о введении в уголовное законодательство специального наказания за фармпиратство, говорит Максимов. Сейчас нечестных дельцов от фармацевтики привлекают довольно редко и судят в основном за мошенничество, умышленное причинение вреда здоровью, контрабанду или нарушения с товарными знаками, отмечает глава Ассоциации работников правоохранительных органов и спецслужб РФ, председатель Общественного совета по здравоохранению и социальной защите Асламбек Аслаханов.

В 2007 году уже была попытка принять похожую поправку в Уголовный кодекс. Теперь же предлагается пополнить уголовное законодательство статьей "Оборот недоброкачественных и фальсифицированных средств и биологически активных добавок к пище", предусматривающей до трех лет лишения свободы или штраф до 700 тыс. рублей. Если махинации с лекарствами повлекли смерть или тяжкий вред здоровью, то виновных предлагается сажать на срок от трех до 10 лет.





Ключевые слова: Панацея, пиратство, объем рынка, фальшивые лекарства


Последние новости

По словам председателя совета директоров «Р-Фарм» Алексея Репика, речь идет о препарате для лечения ревматоидного артрита олокизумабе, противовоспалительном RPH-104 и противоопухолевом RPH-002.
Великобритания стала лидером по количеству новых биотехнологических разработок и объемам привлекаемых инвестиций в эту сферу: британские биофармкомпании сумели привлечь более трети всех европейских инвестиций в данной сфере – больше, чем конкуренты из других стран.
В портфель True North Therapeutics входит перспективный препарат TNT009 – первое в своем классе экспериментальное моноклональное антитело, предназначенное для лечения синдрома холодовой агглютинации – редкого гемолитического заболевания.
Минпромторг разработал стратегию развития отечественного производства продукции реабилитационной направленности до 2025 года. К 2024 году доля отечественных изделий во внутреннем потреблении должна вырасти до 56 %, а индекс промышленного производства, по сравнению с 2012 годом, в три раза.
Американские регуляторы зарегистрировала противоопухолевый препарат, предназначенный для лечения не определенной онкопатологии, а любых видов злокачественных новообразований с общим биомаркером. Маркертинговое разрешение было выдано компании MSD на пембролизумаб.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.