Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

05.02.2013 09:22

ИНВИТРО успешно прошла процесс сертификации

В январе 2013 года Независимая лаборатория ИНВИТРО успешно прошла процесс сертификации на соответствие корпоративной системы информационной безопасности требованиям ГОСТ Р ИСО/МЭК 27001-2006 (ISO/IEC 27001:2005).

Независимая лаборатория ИНВИТРО, основанная в 1998 году, является крупнейшей среди частных компаний на рынке лабораторных услуг России. Получение сертификата соответствия системы менеджмента информационной безопасности ИНВИТРО свидетельствует о том, что компания уделяет особое внимание обеспечению целостности и конфиденциальности информации, обрабатываемой в рамках предоставляемых услуг, прежде всего сведений о состоянии организма человека.

Соответствие международным стандартам качества информационной безопасности гарантирует клиентам ИНВИТРО защиту персональных данных надежно зарекомендовавшими себя методами и средствами.

Павел Литвинов, директор департамента информационных технологий ИНВИТРО: «Вопрос обеспечения безопасности информации для наших клиентов и пациентов, безусловно, вопрос стратегической важности. В условиях объективной реальности и быстро развивающихся информационных технологий, мы наблюдаем постоянный рост потенциальных угроз. Но мы стараемся всегда быть на шаг впереди, иногда прибегая к нестандартным решениям. Сегодня для наших клиентов и пациентов гарантом своевременной актуализации системы обеспечения защиты информации выступает ежегодный инспекционный контроль на соответствие деятельности ИНВИТРО требованиям стандарта ИСО/МЭК 27001-2006 со стороны соответствующего органа по сертификации».  


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: ИНВИТРО, процесс сертификации


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.