Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

29.01.2013 15:09

Южная Корея запустила программу производства биопрепаратов

Южная Корея на законодательном уровне запустила программу производства биопрепаратов в 2009г., повысив тем самым процент государственного присутствия на рынке биоаналогов. Меры финансовой и организационной поддержки, согласно прогнозам, помогут Южной Корее занять лидирующие позиции на рынке биоаналогов к 2020 г. Ожидается, что отрасль «заработает в полную силу» в 2013–2016 гг., с появлением новых продуктов и сегментов этого рынка, говорится в сообщении Frost & Sullivan.

Согласно данным нового исследования компании Frost & Sullivan «Анализ возможностей рынка биоаналогов Южной Кореи» (Opportunity Analysis for Biosimilars — South Korea), объем выручки предприятий на этом рынке составил 62,3 млн. долл. в 2011 г. и, по прогнозам, достигнет 89,8 млн. долл. в 2017 г. Ожидается, что основным источником дохода станет производство эритропоэтина.

«Правительство Южной Кореи считает, что разработка биоаналогов обойдется гораздо дешевле, чем разработка оригинальных лекарственных препаратов, — отмечает аналитик Frost & Sullivan. — Кроме того, срок вывода биоаналогов на рынок в два раза меньше по сравнению с новыми препаратами, что делает биоаналоги привлекательными с инвестиционной точки зрения».

Вместе с тем, значительный объем первоначальных инвестиций и особые требования к инфраструктуре отпугивают потенциальных инвесторов. Что еще более важно: биоаналоги должны зарекомендовать себя в качестве клинически эффективной альтернативы оригинальным лекарственным препаратам. Сегодня врачи воздерживаются от того, чтобы прописывать пациентам биоаналоги, поскольку возможности и опыт производителей биоаналогов им не так хорошо известны, как оригинальных лекарственных средств.

К 2020 г. рынок биоаналогов может столкнуться с проблемой сокращения ассортимента, тогда как, находящиеся в разработке препараты еще не выйдут на рынок. Многие национальные компании пытаются укрепить свое положение на рынке, изменяя свои бизнес-модели. Высокие затраты на разработку биоаналогов станут стимулом к расширению партнерства производителей и контрактных исследовательских организаций полного цикла обслуживания.

В условиях агрессивной политики слияний и поглощений, проводимой многими игроками на этом рынке, фармацевтические компании стремятся объединять усилия в целях расширения ассортимента лекарственных препаратов и улучшения своих рыночных перспектив. «Истечение срока действия множества патентов на оригинальные биопрепараты в период с 2011 по 2019 гг. придаст импульс развитию рынка биоаналогов, — отмечает аналитик Frost & Sullivan».


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Южная Корея, программа, производство биопрепаратов


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.