Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

28.01.2013 11:46

При ренальной денервации Symplicity наблюдается значительное снижение АД

Компания Медтроник сегодня объявила о публикации в журнале Американской Ассоциации Сердца «Circulation» результатов наблюдения пациентов в течение года в первом рандомизированном клиническом исследовании ренальной денервации Symplicity HTN-2. Согласно результатам проведенного исследования, у пациентов, которым на начальном этапе была выполнена процедура ренальной денервации системой Symplicity (n=47), в течение 12 месяцев наблюдалось значительное снижение артериального давления (-28/-10 мм рт. ст. [p<0.001]) по сравнению с исходными показателями, сообщает пресс-служба компании Медтроник.

Было продемонстрировано стабильное улучшение и на протяжении последующего шестимесячного контроля (-32/-12 мм рт. ст.). Не наблюдалось серьезных  нежелательных явлений, связанных с устройством, поздних сосудистых осложнений и достоверного снижения функции почек. Система ренальной денервации Symplicity пока не одобрена для коммерческого использования Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств  США.

В публикации представлены шестимесячные результаты  наблюдения 35 пациентов контрольной группы, которым после оценки первичных результатов через 6 месяцев после рандомизации провели процедуру ренальной денервации (так называемая перекрестная группа). В перекрестной группе также было зафиксировано значительное снижение артериального давления через шесть месяцев после процедуры ренальной денервации (-24/-8 мм рт.ст. [р <0,001]). Это снижение артериального давления было сопоставимым со снижением АД через 6 месяцев в группе пациентов, которым исходно выполняли ренальную денервацию.

«Мы продолжаем наблюдать положительные результаты клинического исследования Symplicity HTN-2, демонстрирующие стойкое и длительное снижение АД у пациентов с резистентной артериальной гипертонией, для которых риск сердечно-сосудистых событий выше в три раза»,  - сказал Мюррей Эслер, доктор наук, главный исследователь в клиническом исследовании Symplicity HTN-2 и директор научно-исследовательского института сердечных заболеваний и сахарного диабета им. Бейкера в Мельбурне, Австралия. «Эти данные подтверждают реальные клинические преимущества ренальной денервации с помощью системы Symplicity в течение более длительного периода времени в группе пациентов, трудно поддающихся терапии».

Symplicity HTN-2 – международное многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование  ренальной денервации у пациентов с резистентной  АГ. 106 пациентов из 24 исследовательских центров были случайным образом распределены в две равные группы. Первая группа  получала гипотензивную медикаментозную терапию с последующей процедурой почечной денервации, вторая группа пациентов (контрольная группа) получала только медикаментозное лечение. Через шесть месяцев после распределения в группы, когда были получены первые результаты исследования, пациентам контрольной группы было также предложено пройти процедуру ренальной денервации.

Ренальная денервация – это минимально-инвазивная катетеризационная процедура, которая разрушает симпатические нервы, расположенные в стенках почечных артерий, ведущих к почкам и от почек. Нервы, проходящие в почечных артериях, являются частью симпатической нервной системы, которая оказывает воздействие на основные органы, отвечающие за регуляцию артериального давления: мозг, сердце, почки и кровеносные сосуды.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: ренальная денервация, Symplicity, снижение АД


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.