Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

26.12.2012 10:20

В ГД обсуждался вопрос актуальности внедрения структуры по оценке медтехнологий

В Госдуме прошло заседание Подкомитета по совершенствованию медицинского образования, развитию науки и новых технологий в медицине. На заседании обсуждался вопрос актуальности внедрения структуры по оценке медицинских технологий в здравоохранении в России по аналогии с HTA (Health Technology Assessment).

«Для эффективного расходования бюджетных средств в здравоохранении должны быть сформированы четкие и прозрачные механизмы принятия решений по выбору медицинских технологий,  - заявил на заседании Подкомитета Госдумы по совершенствованию медицинского образования, развитию науки и новых технологий в медицине его руководитель, депутат Госдумы РФ Александр Прокопьев. -  Необходимо создать независимую от профильного министерства экспертную структуру, которая будет проводить  клинико-экономическую оценку инновационных медицинских препаратов, медицинских изделий и технологий и на ее базе готовить комплексное  обоснование для Минздрава, необходимого для принятия  решения о закупках того или иного препарата, медоборудования».

Как отметила на заседании Подкомитета профессор Роза Ягудина, заведующая кафедрой организации лекарственного обеспечения и фармакоэкономики Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова, необходимо отдельно  проработать вопрос организации соответствующих региональных процедур такой оценки, поскольку реализация этих технологий в России может сильно отличаться от региона к региону. Круглый стол на эту тему планируется провести в Госдуме РФ в весеннюю сессию в 2013 году.



Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: ГД, внедрения структуры, оценка медтехнологий


Последние новости

Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.
Сейчас 21 страна-участница ЕС (включая Италию, Данию, Швецию, Испанию, Францию, Ирландию и Польшу) претендуют на право размещения EMA на своей территории.
По информации ВОЗ, около 325 млн жителей планеты являются носителями вируса гепатита B и C, но многие об этом не знают, так как не имеют доступа к диагностическим и терапевтическим средствам.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.