Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама



Главная / Новости медицины и фармации

21.12.2012 11:33

Фармкомпании не должны быть единственным участником риск-шеринга

О том, что введение системы распределения рисков (Risk-Sharing) можно рассматривать как положительный момент, сказал генеральный директор «Берингер Ингельхайм» в России Иван Бланарик на встрече с журналистами, которая была приурочена двадцатилетию работы компании в России.

«Risk-Sharing – одна из возможных моделей. Как мы видим, здравоохранение все больше ориентируется на оценку результата, а не разнообразных составляющих процесса лечения. Это однозначно хороший момент. Мы, как компания, поддерживаем это направление», – заявил И. Бланарик, отвечая на вопрос журналиста.

Напомним, что законопроект, предусматривающий введение системы Risk-Sharing, недавно был внесен в правительство. Распределение рисков предусматривает разделение ответственности в зависимости от результатов оказания медицинской помощи.

При этом представитель известного фармацевтического гиганта отметил, что компания не опасается увеличения финансовых нагрузок. «Risk-Sharing – правильное направление. Наши препараты досконально изучены в ходе многочисленных клинических исследований. С точки зрения научной базы, здесь нет никаких вопросов», – подчеркнул Бланарик.

В то же время он отметил, что неправильно делать фармацевтические компании единственным участником риск-шеринга. Многое зависит и от учреждений здравоохранения, своевременной диагностики, качества проведения процедур. Кроме того, имеет также значение и отношение пациента.

«Важно, чтобы препарат имел адекватное использование. Например, если брать диабет, то пациенту с высоким уровнем сахара в крови не достаточно принимать одно только лекарство. Нужно соблюдать и другие предписания, вести соответствующий образ жизни, соблюдать режим питания, поддерживать физическую активность, иначе даже самое хорошее лекарство работать не будет», – подчеркнул глава российского представительства «Берингер Ингельхайм».

«Даже в тех странах, где страхования медицина покрывает большую часть расходов, приверженность пациентов терапии очень низкая. Какое бы ни было фантастическое по своим свойствам лекарство, если не соблюдается режим приема препарата и пациент не выполняет другие предписания врача, его положение существенно не изменится», – добавил он.

Представитель фарминдустрии считает, что пока рано говорить об участии компании в программе, поскольку еще не известны все детали. Он подчеркнул, что в разных странах по-разному подходят к реализации этого принципа. Иногда можно видеть упрощенный подход, когда присматривать за соблюдением необходимых условий проведения терапии поручают самим фармпроизводителям.

«Мы должны путем совместной работы выработать модель, в которой все заинтересованные стороны могут вносить свою лепту и нести совместную ответственность, а не одни только врачи или производители», – заключил собеседник.



Ключевые слова: фармкомпании, риск-шеринг


Последние новости

 
Perrigo включилась в борьбу за дженериковое подразделение Merck KGaA

Perrigo включилась в борьбу за дженериковое подразделение Merck KGaA

Соперниками Perrigo на аукционе станут Nestle и Stada. Стоимость предстоящей сделки оценивается в 4,7 млрд долларов.
15.12.2017
«Ригла» откроет до 100 аптек по франшизе

«Ригла» откроет до 100 аптек по франшизе

От потенциальных партнеров компания требует, чтобы средняя выручка аптеки была от 1 млн руб. в месяц, площадь помещения, где она расположена, составляла не менее 30 кв. м.
15.12.2017
Представлены новые доказательства эффективности CAR-T терапии при рецидивирующей миеломе

Представлены новые доказательства эффективности CAR-T терапии при рецидивирующей миеломе

Корпорация Celgene и компания bluebird bio представили обновленные результаты продолжающегося клинического исследования I фазы CRB-401 по применению bb2121 - экспериментального препарата на основе Т-к...
15.12.2017

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.