Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

11.12.2012 11:03

«Фармстандарту» не хватает лекарств

"Фармстандарт" близок к покупке производителя лекарств AVVA Rus. Сделка позволит лидеру лекарственного рынка расширить свой портфель аналогами известных препаратов. Приобретение может обойтись "Фармстандарту" в сумму до $80 млн - столько в этом году он уже заплатил за две другие фармацевтические компании.

""Фармстандарт" рассчитывает закрыть сделку по приобретению AVVA Rus в самое ближайшее время",-- рассказал "Ъ" один из партнеров фармпроизводителя. О готовящейся сделке осведомлены также в фармдистрибуторе "Протек", у которого идут судебные разбирательства с AVVA Rus по поставкам продукции. "К нам обратились юристы "Фармстандарта", которые сообщили, что скоро они будут заниматься делами AVVA",-- сказал собеседник "Ъ" в "Протеке".

Руководитель группы по корпоративным коммуникациям "Фармстандарта" Илья Крылов говорит, что с AVVA ведутся переговоры "на предмет сотрудничества в области маркетинга и продаж ряда препаратов". О приобретении компании, по его словам, речи не идет. Другие детали господин Крылов сообщить не смог. Менеджер в AVVA Rus также подтвердил факт "неких переговоров руководства компании с "Фармстандартом"", но их подробности сообщить отказался.

"Фармстандарт" -- лидер по продажам лекарственных средств (см. таблицу). Производит препараты "Арбидол", "Пенталгин", "Компливит" и др. Владеет тремя заводами в России и одним на Украине. 54,3% акций компании принадлежит Augment Investments Ltd, контролируемой Виктором Харитониным и Егором Кульковым, 8,44% -- у "Фармстандарт-Лексредства", остальные -- в свободном обращении. В первом полугодии 2012 года выручка "Фармстандарта" составила 16,2 млрд руб., прибыль -- 3,1 млрд руб. Капитализация вчера на LSE -- $2,2 млрд.

AVVA Rus владеет заводом "Сти-Мед-Сорб" в Кирове. Согласно списку аффилированных лиц на 30 июня 2012 года, 100% компании принадлежит швейцарской AVVA Pharmaceuticals AG. Выручка ОАО "АВВА Рус" в 2011 году составила 1,9 млрд руб., чистая прибыль -- 287,9 млн руб. (данные "СПАРК-Интерфакс").

Согласно данным "Фармэксперта" за девять месяцев 2012 года, AVVA Rus занимает 35-е место в рейтинге крупнейших российских производителей лекарств с долей 0,7%. При этом по отношению к январю--сентябрю 2011 года продажи ее лекарств снизились на 8%. Основным продуктом компании является "Лактофильтрум" (применяется при дисбактериозе) -- на него приходится около 50% всех продаж AVVA Rus. На втором месте по продажам "Фильтрум" (применяется при отравлениях) -- 15% и "Микразим" (при заболеваниях поджелудочной железы) -- 12%. Для "Фармстандарта" основной интерес в покупке AVVA Rus могут представлять именно имеющиеся у компании препараты, считает управляющий директор дистрибутора "Империя-Фарма" Михаил Степанов. "У компании в портфеле есть хорошие первые дженерики западных препаратов (аналог препарата, у которого закончился срок действия патента.-- "Ъ"): в первую очередь, "Микразим" -- дженерик "Креона"",-- пояснил он.

Директор по исследованиям и консалтингу "Фармэксперта" Николай Беспалов оценивает портфель брендов AVVA Rus в $40-50 млн, с учетом производственных мощностей компании сумма сделки может достигнуть $60-80 млн. "Предприятие относительно современное, но у "Фармстандарта" достаточно широкие собственные производственные возможности",-- рассуждает господин Беспалов.

"Фармстандарт" ранее анонсировал, что в этом году потратит $100 млн на сделки M&A. Из них компания уже заплатила $60 млн за 50,1% Bigpearl Trading Ltd, бенефициара "Биомед" им. И. И. Мечникова, и около $20 млн за 100% в фармпроизводителе "Лекко". В октябре финансовый директор "Фармстандарта" Елена Архангельская говорила, что итоговая сумма инвестиций в приобретения до конца года не превысит $80 млн.





Ключевые слова: Фармстандарт, лекарства, AVVA Rus


Последние новости

Согласно предварительным данным КИ, представленным Kite Pharma, частота объективного ответа на терапию после однократного введения экспериментального KTE-C19 составила 82%.
Accera завершила исследования III фазы экспериментального препарата AC-1204, так как не удалось доказать его превосходство над плацебо в сокращении выраженности нарушений у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степенью тяжести.
FDA зарегистрировала телотристат этил. Лекарственное средство в клинических исследованиях доказало свою эффективность при применении в комбинации с аналогами сомастатина.
В Минздраве заявили, что приказ министерства, ставший поводом для возбуждения ФАС административного дела, был принят в строгом соответствии с действующим законодательством и зарегистрирован Минюстом России.
Владелец «Р-Фарм» Алексей Репик рассказал, что до 31 марта 2017 году будет подписано соглашение о вхождении в капитал «Р-Фарм» компании Mitsui, а закрытие сделки ожидается в начале лета этого года.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.