Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

23.10.2012 14:16

«Лига защитников пациентов» предупреждает пациентов об опасности

Вместо биологически активной добавки Редуксин Лайт провизоры отпускали гражданам рецептурный, сильнодействующий препарат Редуксин, что обнаруживалось уже после начала приема лекарства из-за появления негативных побочных эффектов.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

В «Лигу защитников пациентов» поступили обращения от граждан, пытавшихся приобрести в аптеках БАД Редуксин Лайт, рекламу которого они видели на телевизионных каналах Россия 1, ТВ3, Домашний, Пятый канал, а также в прессе.

Однако вместо биологически активной добавки Редуксин Лайт провизоры отпускали гражданам рецептурный, сильнодействующий препарат Редуксин, что обнаруживалось уже после начала приема лекарства из-за появления негативных побочных эффектов.

Такая подмена выглядит совсем не случайной: оба препарата имеют практически одинаковое название, одинаковую цветовую гамму упаковки, шрифты, и оба применяются для лечения ожирения.

При этом стоимость лекарственного препарата Редуксин  в три раза выше стоимости БАДа Редуксин ЛАЙТ. Рецептурный препарат Редуксин запрещен в телевизионной рекламе в отличие от БАДа, который может рекламироваться любыми способами, что и происходит.

Между тем, Британское Управление по лекарственным средствам и здравоохранению выпустило заявление о том, что любой продукт, содержащий сибутрамин, вреден для здоровья человека. В США Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств, FDA, в 2010 году потребовало от производителей указывать, что сибутрамин нельзя применять пациентам, имевшим когда-либо сердечно-сосудистые заболевания. Прием лекарства, содержащего сибутрамин,  может приводить к инфарктам и инсультам.

Компания Abbot Laboratories 8 октября 2010 года объявила о том, что она добровольно отзывает с фармрынка препарат Меридиа (Meridia™) на основе сибутрамина. Аналогичным образом в конце 2011 года поступила компания Санофи Авентис, прекратив на территории России продажи препарата Линдакса, который является дженериком средства Меридиа. В соответствии с Постановлением Правительства РФ № 964 от 29.12.2007 г. «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей ст. 234 и других статей УК РФ, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей ст. 234 УК РФ», сибутрамин и его структурные аналоги, обладающие схожим психоактивным действием, относятся к сильнодействующим веществам.

В результате активной телевизионной рекламы БАДа Редуксин- Лайт потребители путают биологически активную добавку с опасным для здоровья рецептурным сильнодействующим средством, имеющим целый ряд необратимых побочных эффектов.

При обращении на рынке оба препарата почти невозможно индивидуализировать, то есть отличить друг от друга.

В связи с изложенным «Лига пациентов» обращается к потенциальным покупателям этих препаратов с призывом проявлять осторожность при их покупке и применении, и сообщает, что обратилась в компетентные органы, в том числе в Росздравнадзор, Роспотребнадзор и ФАС для выяснения обстоятельств происходящего, и для проверки соблюдения законодательства о защите конкуренции, рекламе и защите прав потребителей.

Мы предупреждаем пациентов о том, что они могут подвергнуть свое здоровье и жизнь риску ради не очень очевидного эффекта похудеть, и призываем их быть бдительными.  

С глубоким уважением,
Президент «Лиги защитников пациентов»
А.В. Саверский



Последние новости

 
ФАС по Москве выявила сговор среди поставщиков медоборудования

ФАС по Москве выявила сговор среди поставщиков медоборудования

Регулятор также установил, что ООО «Здорофф» и ООО «Геликония» в ходе торгов использовали единую информационно-техническую инфраструктуру, а также проводили совместную подготовку к участию в аукционах...
12.12.2017
Генная терапия позволила полностью вылечить пациентов с гемофилией А

Генная терапия позволила полностью вылечить пациентов с гемофилией А

Одна инъекция экспериментального генного препарата валоктокоджена роксапарвовека разработки компании BioMarin позволила свести к нулю случаи кровотечений и число заместительных инфузий фактора свертыв...
12.12.2017
Работу в Teva могут потерять 10 тыс. человек

Работу в Teva могут потерять 10 тыс. человек

В течение двух последующих лет производителю дженериков необходимо сэкономить 1,5-2 млрд долларов, программа оптимизации уже запущена новым исполнительным директором Коре Шульцем.
12.12.2017

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.