Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

17.10.2012 15:15

Целзентри – первый в новом классе

В рамках Международной научно-практической конференции «IV Виноградовские чтения» компания ViiV Healthcare представила широкой аудитории специалистов, работающих в области ВИЧ-инфекции, новый препарат Целзентри (МНН-маравирок).

Презентация препарата состоялась на симпозиуме «Целзентри – первый в новом классе». Целзентри – антиретровирусный препарат для лечения ВИЧ-инфекции, первый и пока единственный одобренный к применению представитель нового класса антагонистов CCR-5 корецепторов. Препарат зарегистрирован в России в 2011 г. и производится компанией Pfizer – для ViiV Healthcare  это первый и долгожданный вклад со стороны второй из материнских компаний.

«Появление в арсенале врача нового препарата всегда является дополнительным резервом для лечения пациентов, - комментирует профессор, д.м.н., ФБУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора А.В. Кравченко. - Данный препарат уникален: он блокирует присоединение вируса на самом раннем этапе его жизненного цикла, предотвращая его проникновение в клетку человека. Кроме того, Целзентри хорошо сочетается с другими препаратами, комбинируется с любыми схемами антиретровирусной терапии, усиливая их эффективность. Препарат безопасен и может смело использоваться в повседневной клинической практике».

По мнению Степановой Е.В. проф., д.м.н. заместителя главного врача по медицинской части ГУЗ СПб «Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями», «безопасность антиретровирусных агентов является непременным условием длительного успешного лечения ВИЧ-инфекции. Доказанная длительная безопасность препарата (существуют данные 5 лет наблюдения) и возможность его применения у пациентов с сопутствующими заболеваниями в сочетании с высокой эффективностью открывают дополнительные альтернативы для врачей и их пациентов».

Препарат является продуктом высоких технологий и имеет свои особенности в назначении: требуется проведение предварительного тестирования тропизма вируса, таким образом можно утверждать, что Целзентри – это персонализированный препарат. В мире существует несколько подходов к данному обследованию, тем не менее, в России до сих пор не существовало такой возможности. Компания ViiV Healthcare спонсировала разработку тестов для определения тропизма, что сделало Целзентри доступным для специалистов и пациентов. Разработанная тест-система прошла успешную валидацию в международных лабораториях и была зарегистрирована на территории России в апреле 2012 г.

«Мы рады предложить врачам и пациентам препарат, который выведет на новый качественный уровень антиретровирусную терапию. Осенью 2012 года маравирок стал доступен для закупок и назначения, и сейчас мы видим нашу задачу в том, чтобы дать максимальный объем информации о препарате. Специалисты будут принимать взвешенное решение, как и кому назначать Целзентри в наших условиях, чтобы достичь максимальной пользы для пациента», – комментирует Борис Чарчян, директор Представительства ViiV Healthcare.

Понимая высокую стоимость и технические сложности тестирования тропизма ВИЧ, нехватку специального оборудования, компания ViiV Healthcare взяла на себя обязательства по расширению доступности тестирования. В рамках этой программы уже проводятся специальные обучающие курсы для работников лабораторной службы, бесплатные поставки тест-наборов в клиники, имеющие необходимое оборудование, а также организована бесплатная доставка и тестирование для отдаленных регионов.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Целзентри, ВИЧ-инфекция, класс


Последние новости

Лекарственные препараты российской компании будут продаваться в Марокко, также планируется продвижение препаратов в Сенегале, Габоне и Кот-д’Ивуар. Производство воспроизведенных ритуксимаба и бевацизумаба будут налажено в Марокко и Алжире.
Пересадка настолько большой площади кожи была проведена впервые в мире, это была почти полная трансплантация. Отторжения имплантата удалось избежать благодаря тому, что донором был монозиготный брат-близнец.  В общей сложности у донора было взято 50% его кожных покровов: с волосистой части головы, спины и бедер.
Объект построен в рамках программы развития перинатальных центров РФ, разработанной Минздравом России, и уже запущен в эксплуатацию. Госкорпорация Ростех осуществляла возведение и оснащение медицинской техникой. Общая стоимость строительства объекта составила почти 2,5 млрд рублей.
Производители дешевых лекарств предупредили Совбез и Госдуму о риске исчезновения с российского рынка препаратов низкой ценовой категории, связанном с введением обязательной маркировки всех медикаментов с 2019 года.
Стали известны предварительные результаты КИ  2b фазы препарата Myrcludex B, разработанного компанией «Гепатера». Согласно собранным данным, у пациентов, получавших препарат в дозировке 10 мг, конечная точка (снижение уровня HDV РНК по ПЦР на ≥2log10) была достигнута в 76,6% случаев в сравнении с 3,3% в контрольной группе.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 31 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 1 2 3


Подписка


Реклама


Для смартфона