Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

17.10.2012 15:15

Целзентри – первый в новом классе

В рамках Международной научно-практической конференции «IV Виноградовские чтения» компания ViiV Healthcare представила широкой аудитории специалистов, работающих в области ВИЧ-инфекции, новый препарат Целзентри (МНН-маравирок).

Презентация препарата состоялась на симпозиуме «Целзентри – первый в новом классе». Целзентри – антиретровирусный препарат для лечения ВИЧ-инфекции, первый и пока единственный одобренный к применению представитель нового класса антагонистов CCR-5 корецепторов. Препарат зарегистрирован в России в 2011 г. и производится компанией Pfizer – для ViiV Healthcare  это первый и долгожданный вклад со стороны второй из материнских компаний.

«Появление в арсенале врача нового препарата всегда является дополнительным резервом для лечения пациентов, - комментирует профессор, д.м.н., ФБУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора А.В. Кравченко. - Данный препарат уникален: он блокирует присоединение вируса на самом раннем этапе его жизненного цикла, предотвращая его проникновение в клетку человека. Кроме того, Целзентри хорошо сочетается с другими препаратами, комбинируется с любыми схемами антиретровирусной терапии, усиливая их эффективность. Препарат безопасен и может смело использоваться в повседневной клинической практике».

По мнению Степановой Е.В. проф., д.м.н. заместителя главного врача по медицинской части ГУЗ СПб «Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями», «безопасность антиретровирусных агентов является непременным условием длительного успешного лечения ВИЧ-инфекции. Доказанная длительная безопасность препарата (существуют данные 5 лет наблюдения) и возможность его применения у пациентов с сопутствующими заболеваниями в сочетании с высокой эффективностью открывают дополнительные альтернативы для врачей и их пациентов».

Препарат является продуктом высоких технологий и имеет свои особенности в назначении: требуется проведение предварительного тестирования тропизма вируса, таким образом можно утверждать, что Целзентри – это персонализированный препарат. В мире существует несколько подходов к данному обследованию, тем не менее, в России до сих пор не существовало такой возможности. Компания ViiV Healthcare спонсировала разработку тестов для определения тропизма, что сделало Целзентри доступным для специалистов и пациентов. Разработанная тест-система прошла успешную валидацию в международных лабораториях и была зарегистрирована на территории России в апреле 2012 г.

«Мы рады предложить врачам и пациентам препарат, который выведет на новый качественный уровень антиретровирусную терапию. Осенью 2012 года маравирок стал доступен для закупок и назначения, и сейчас мы видим нашу задачу в том, чтобы дать максимальный объем информации о препарате. Специалисты будут принимать взвешенное решение, как и кому назначать Целзентри в наших условиях, чтобы достичь максимальной пользы для пациента», – комментирует Борис Чарчян, директор Представительства ViiV Healthcare.

Понимая высокую стоимость и технические сложности тестирования тропизма ВИЧ, нехватку специального оборудования, компания ViiV Healthcare взяла на себя обязательства по расширению доступности тестирования. В рамках этой программы уже проводятся специальные обучающие курсы для работников лабораторной службы, бесплатные поставки тест-наборов в клиники, имеющие необходимое оборудование, а также организована бесплатная доставка и тестирование для отдаленных регионов.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Целзентри, ВИЧ-инфекция, класс




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.