Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

15.10.2012 15:06

Опасность генетически-модифицированной кукурузы остается недоказанной

Недавно опубликованное исследование о влиянии генетически-модицифированной (ГМ) кукурузы на крыс, продолжает оставаться в центре внимания научного сообщества.

Напомним, что французский ученый Жиль-Эрик Сералини (Gilles-Eric Séralini) из университета города Кан, сообщил, что у крыс, в течение двух лет питавшихся ГМ-кукурузой, были обнаружены множественные злокачественные опухоли, а гибель животных в ГМ-группе наступала раньше, чем у крыс в контрольной группе.

Представители Европейского управления безопасности пищевых продуктов (EFSA) и Федерального института оценки рисков (Германия) резко отрицательно высказались по поводу результатов, полученных Сералини, заявив, что сделанные выводы не соответствуют приведенным в статье данным.

Критики указывают на то, что каждая из тестируемых групп состояла лишь из 10 крыс каждого пола. Действительно, такое число животных в группе рекомендовано Организацией экономического сотрудничества и развития (ОЭСР, OEDS), но лишь для экспериментов, продолжительность которых не превышает 90 дней. Исследование Сералини заняло почти два года, что равно средней продолжительности жизни крыс. Согласно рекомендациям ОЭСР, число животных в группе в этом случае должно быть не менее 50. Критику вызвало и то, что для эксперимента были выбраны крысы Спраг-Доули, для которых характерен спонтанный канцерогенез.

Представитель EFSA отмечает, что высока вероятность того, что результаты, полученные Сералини, вызваны малой выборкой и использованием неподходящей для данного опыта линией крыс. Сам ученый отмечает, что первоначальный дизайн эксперимента не учитывал возможный канцерогенный эффект ГМ-кукурузы, но полученные результаты, тем не менее, ошибочными не признает.

Сералини представил журналистам книгу и фильм, посвященные своим исследованиям. На пресс-конференцию были допущены журналисты ряда научных изданий, подписавшие соглашение о конфиденциальности, запрещающее обсуждение статьи до истечения определенного срока. За несоблюдение условий нарушитель будет обязан выплатить несколько миллионов евро, затраченных на проведение эксперимента.

Французский ученый подчеркнул, что он не собирается обнародовать какие-либо данные по требованию EFSA и Института оценки рисков до тех пор, пока EFSA не предоставит результаты исследования безопасности ГМ-кукурузы, проведенного в 2003 году.

В то же время, журнал Food and Chemical Toxicology , в котором была опубликована статья Сералини, не планирует писать опровержение, а лишь приглашает авторов к дискуссии на страницах журнала.

Univadis.ru




Ключевые слова: опасность, генетически-модифицированная кукуруза


Последние новости

Лекарственные препараты российской компании будут продаваться в Марокко, также планируется продвижение препаратов в Сенегале, Габоне и Кот-д’Ивуар. Производство воспроизведенных ритуксимаба и бевацизумаба будут налажено в Марокко и Алжире.
Пересадка настолько большой площади кожи была проведена впервые в мире, это была почти полная трансплантация. Отторжения имплантата удалось избежать благодаря тому, что донором был монозиготный брат-близнец.  В общей сложности у донора было взято 50% его кожных покровов: с волосистой части головы, спины и бедер.
Объект построен в рамках программы развития перинатальных центров РФ, разработанной Минздравом России, и уже запущен в эксплуатацию. Госкорпорация Ростех осуществляла возведение и оснащение медицинской техникой. Общая стоимость строительства объекта составила почти 2,5 млрд рублей.
Производители дешевых лекарств предупредили Совбез и Госдуму о риске исчезновения с российского рынка препаратов низкой ценовой категории, связанном с введением обязательной маркировки всех медикаментов с 2019 года.
Стали известны предварительные результаты КИ  2b фазы препарата Myrcludex B, разработанного компанией «Гепатера». Согласно собранным данным, у пациентов, получавших препарат в дозировке 10 мг, конечная точка (снижение уровня HDV РНК по ПЦР на ≥2log10) была достигнута в 76,6% случаев в сравнении с 3,3% в контрольной группе.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 31 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 1 2 3


Подписка


Реклама


Для смартфона