Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

04.10.2012 14:07

Венозный катетер нужно менять не по расписанию, а по мере необходимости

Настоящие руководства от 2011 года рекомендуют замену периферических венозных катетеров у взрослых каждые 72-96 часов с целью снижения риска развития флебита и инфекции. Это требует дополнительных расходов на здравоохранение, перегружает работой медицинский персонал и заставляет проходить пациентов через инвазивную процедуру, связанную с пункцией кожи, подкожно-жировой клетчатки и вены достаточно толстой иглой. Эффективность и обоснованность такой практики не установлены. Современные материалы позволяют устанавливать катетер на более длительные сроки.

В Австралии под руководством Клэра Рикарда (Claire M. Rickard, PhD) из Griffith University, Nathan, было проведено многоцентровое, рандомизированное исследование с участием 3283 пациентов по сравнению эффективности 2-ух подходов к замене периферического венозного катетера: через 72 часа и только по клиническим показаниям. Результаты опубликованы в The Lancet.

Частота флебитов оказалось одинаковой (около 7%) в обеих группах пациентов. Не было также отличий по вторичным конечным точкам: отказе катетера, инфильтрации мягких тканей, тромбозах, случайном удалении, развитии инфекций в кровеносном русле и смерти пациентов.

Таким образом, катетер следует удалять не по протоколу, а по клинической необходимости. Это позволит избежать избыточной постановки миллионов катетеров, разгрузит персонал и сократит связанные с этим расходы, а также избавит пациентов от манипуляций, причиняющих значительный дискомфорт. При этом никто не отменяет необходимости постоянного контроля за развитием возможных осложнений.

Univadis.ru





Ключевые слова: венозный катетер, замена, расписание, необходимость


Последние новости

Так, FDA опубликовала перечень брендированных лекарственных препаратов, потерявших патентную защиту, но не имеющих еще аналогов. В ведомстве пообещали ускорить регистрацию аналогов ЛС из опубликованного списка, чтобы обеспечить их скорейшее выведение на рынок. Перечень будет регулярно пересматриваться и обновляться.
Государственными учреждениями здравоохранения в 2016 г. было объявлено 357 464 тендера (+7,35% к показателю 2015 г.), из них 85%, были завершенными. Анализ показал, что в 2016 г. доля торгов, на которые был допущен только один участник, продолжала расти.
В ЕС зарегистрирован сарилумаб, разработанный  Sanofi и Regeneron для терапии взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6.
Число фармкомпаний, для которых важна государственная поддержка в виде субсидий и преференций, выросла с 31% в 2016 г. до 55% в 2017 году, свидетельствуют данные Deloitte. Эксперты отмечают, что преференции нужны фармкомпаниям для обеспечения и ускорения окупаемости инвестиций.
Новая технология позволит повысить доступность вакцинации против гриппа, так как не нуждается в хранении в холодильнике и в отличие от инъекционных вакцин не требует соблюдения соответствующих требований при удалении отходов (шприцы, иглы).

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Реклама



Для смартфона