Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

02.10.2012 15:03

Устройство позволяет отделить больной миокард от здорового

Исследование, представленное на Конгрессе Европейского Общества Кардиологов (European Society of Cardiology – ESC) 2012 профессором Уильямом Т. Абрахамом (William T. Abraham) и доктором Марко Костой (Marco Costa), демонстрирует преимущества чрескожного восстановления геометрии желудочка сердца с помощью системы «Парашют».

Сердечная недостаточность - общее, изнуряющее и потенциально смертельное состояние, когда сердце не справляется с обеспечением достаточного кровотока. Симптомы сердечной недостаточности ухудшают качество жизни и включают одышку, постоянный кашель или хрипы, отеки, усталость, снижение аппетита, тошноту, снижение когнитивных функций и увеличение частоты сердечных сокращений. Считается, что в мире сердечной недостаточностью страдают более 20 миллионов человек.
 
У многих больных, перенесших инфаркт миокарда наблюдается дилатация сердца, ухудшающее его функцию, и приводящее к симптомам сердечной недостаточности, таким как усталость и одышка. Здоровая часть миокарда, не поврежденного инфарктом, должна компенсировать потерю мощности и испытывает длительные перегрузки. В настоящее время возможности лечения больных с дилатациями сердца ограничены.

«Парашют» - устройство разделения желудочков - является первым минимально инвазивным способом лечения пациентов с сердечной недостаточностью, вызванной повреждением миокарда после инфаркта. Он вводится в левый желудочек с помощью маленького катетера, вставленного в бедренную артерию.

«Устройство создает преграду между неработающим, поврежденным сегментом миокарда и здоровым, функционирующим», - сказал доктор Коста. «Это уменьшает объем камеры левого желудочка и восстанавливает ее оптимальную геометрию и функцию. Процедура выполняется в лаборатории катетеризации под наркозом».
Двухлетние клинические наблюдения, представленные ранее, продемонстрировали связь улучшения общей функции сердца и качества жизни пациентов с устройством «Парашют».

В текущем исследовании принял участие 31 пациент из США и Европы, которым была установлена система «Парашют». Для определения тяжести сердечной недостаточности в 1, 2 и 3 годы после лечения использовались функциональные классы от 1 (самый легкий) к 4 (самый тяжелый) по классификация Нью-Йоркской Ассоциации Сердца (NYHA).

Изначально класс NYHA в среднем был 2,6. После постановки «Парашюта» наблюдалось улучшение до 1,6 (p <0,001) в 1 год, 1,9 (p <0,01) во второй и 1,8 (p <0,0001) в третий годы, что, по мнению авторов, демонстрирует долговременное снижение тяжести сердечной недостаточности.
 
Количество пациентов, госпитализированных из-за усиления сердечной недостаточности, увеличилось с 29,7% во второй год до 33,2% на третий год после лечения. Ученые считают, что это связано с тем, что «Парашют» предназначен только для случаев нарушения структуры сердца, исключая рубец, образовавшийся на месте инфаркта.

На третий год, как и во второй, уровень смертности от ССЗ оставался неизменно низким - 6,5%. То есть, чрескожное восстановление желудочка с системой «Парашют» приводит к остановке развития сердечной недостаточности у таких больных. Эти результаты лучше наблюдаемых у пациентов, получающих принятую на сегодня терапию. Возможно, это исторический поворот в лечении сердечной недостаточности, вызванной инфарктом миокарда.

Univadis.ru





Ключевые слова: устройство, отделение, больной миокард




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.