Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

19.09.2012 09:39

Компания Pfizer представила новый препарат для лечения ЛАГ

В рамках научно-практического симпозиума «Актуальные проблемы легочной гипертензии» компания Pfizer представила новый препарат для лечения легочной артериальной гипертензии.

Как отметила Ирина Евгеньевна Чазова, директор НИИ кардиологии им. А.Л. Мясникова ФГБУ РКНПК Минздрава РФ, президент Российского медицинского общества по артериальной гипертонии, член-корреспондент РАМН, доктор медицинских наук, профессор,  актуальность данной проблемы определяется тем, что легочная гипертензия, т.е. повышение давления в малом круге кровообращения, отмечается при самой разнообразной патологии, носит мультидисциплинарный характер, а также и тем, что данная патология представляет сложности для врачей в плане диагностики.

«К сожалению, какой-либо официальной статистики по распространенности легочной гипертензии в нашей стране не ведется, а эпидемиологические исследования достаточно скудны. Тем не менее, сегодня проблема легочной гипертензии выходит на государственный уровень, и мы очень надеемся, что это поможет серьезно продвинуться вперед и в плане статистики, и в плане государственного регулирования, и, конечно, в составлении стандартов по диагностике и лечению данного заболевания» - сказала Ирина Чазова.

Подбор оптимальных и эффективных методов терапии различных видов легочной гипертензии является крайне важным фактором для борьбы с этим заболеванием и организацией надлежащей помощи пациентам, страдающим данной патологией.

В последние годы на основании ряда экспериментальных и клинических исследований в качестве важнейшего подхода к патогенетической терапии легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) рассматриваются ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5 (ИФДЭ-5), которые улучшают показатели легочной гемодинамики, уменьшают выраженность ремоделирования легочных сосудов и улучшают функциональные возможности больных.
 
В 2005 г. для лечения больных легочной артериальной гипертензией Агентством по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств США  был одобрен первый препарат из этой группы – силденафила цитрат (Ревацио) в дозе 20 мг х 3 раза в сутки с целью улучшения переносимости физических нагрузок.
Кирилл Тверской, медицинский директор российского представительства компании Pfizer отметил: «Сегодня силденафила цитрат (Ревацио) – единственный представитель класса ИФДЭ-5, одобренный Минздравсоцразвития РФ для лечения больных ЛАГ в нашей стране. Согласно данным неконтролируемых клинических исследований силденафил в разовых дозах 25–75 мг 2–3 раза в сутки улучшал у пациентов легочную гемодинамику и толерантность к физическим нагрузкам. Рандомизированное исследование SUPER-1, в свою очередь, показало улучшение клинической симптоматики, гемодинамики, толерантности к физическим нагрузкам у больных, получавших силденафила цитрат в дозах 20, 40, 80 мг 3 раза в сутки».

Сергей Николаевич Авдеев, руководитель клинического отдела ФГБУ «НИИ пульмонологии» ФМБА России, доктор медицинских наук, профессор: «Изучение патогенетических механизмов развития этого заболевания стало серьезным  прорывом в борьбе с различными видами легочной гипертензии. На сегодняшний день Ревацио в дозировке 20 мг является единственным препаратом в своей фармакологической группе, имеющим показание к назначению именно при легочной гипертензии».

Он также отметил, что согласно обобщенным результатам проведенных строгих клинических исследований, современная терапия позволяет снизить относительный риск смертности от легочной артериальной гипертензии на 43%. Имеющиеся данные позволяют надеяться, что терапия этим препаратом в скором времени распространится на самый широкий круг пациентов.

Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Pfizer, препарат, лечение ЛАГ


Последние новости

Введение созданной на основе живых малярийных плазмодиев вакцины на фоне применения хлорохина обеспечивает защиту от заражения малярией через 10 недель после последней инъекции препарат. Об этом свидетельствуют результаты КИ, опубликованные в журнале Nature.
Роспотребнадзор на базе центра в Гвинее будет исследовать особенности распространения опасных природно-очаговых инфекций (Эбола, Ласса, желтой лихорадка, малярия, лихорадка Западного Нила и др.), разрабатывать и апробировать новые средства диагностики и профилактики опасных инфекций.
Результаты мета-анализа свидетельствуют об эффективности и безопасности антибактериальной терапии острого неосложненного аппендицита у детей. Рецидив заболевания был отмечен у 14% участников 10 исследований.
Российский производитель лекарственных средства вложил 1 млн долларов в компанию Genotek. Предоставленные денежные средства будут направлены на развитие персонализированной медицины и разработку лекарственных средств с учетом генетических особенностей пациентов.
Импорт готовых лекарственных препаратов в Россию в январе 2017 года составил 29,8 млрд рублей (в ценах выпуска в свободное обращение). Поставки in-bulk за этот же период составили 6,8 млрд рублей.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 31 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 1 2 3 4 5


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.