Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

14.09.2012 16:30

Интервью с главой Минпромторга Денисом Мантуровым

Премьер Дмитрий Медведев во время визита в Пензу поручил Минпромторгу к 1 февраля 2013 года доработать концепцию развития медицинской промышленности России. Документ подразумевает замещение импортной техники отечественной к 2015 году. До последнего времени судьба документа была не слишком завидной концепцию не могли разработать более двух лет. Однако докладывавший по этой теме министр промышленности и торговли ДЕНИС МАНТУРОВ заверил спецкора РБК daily ТАТЬЯНУ КОСОБОКОВУ, что к указанному сроку концепция будет внесена в правительство.

На какой стадии сейчас доработка концепции?

На завершающей стадии. Мы провели несколько этапов согласований с коллегами из других ведомств, прошли несколько этапов общественных слушаний. И сегодня можем с уверенностью сказать с учетом жестких поручений, которые нам дал председатель правительства: до 1 февраля мы в установленном порядке утвердим эту стратегию.

Насколько полно были учтены предложения, высказанные в рамках общественных обсуждений?

Практически все предложения от отраслевых ассоциаций вошли в эту стратегию, включая инновационные направления по разработке новой медицинской техники, оборудования. Поэтому мы разбили стратегию на два этапа в соответствии с федеральной целевой программой. Первый этап: импортозамещение до 2015 года. Мы должны до этого срока запустить производство абсолютно новых конкурентоспособных медицинских изделий, отвечающих мировым стандартам. И второй этап: начиная с 2015 года на основе собственных технологий запуск инновационных продуктов. Это касается медицинской техники и фармацевтики. У нас хороший потенциал и задел по биологическому оборудованию, по неонатальному оборудованию. Это те направления, в которых у нас есть собственные технологии, собственный потенциал, но предприятиям нужен был определенный инвестиционный задел. Поэтому государство будет софинансировать НИОКР-составляющую проектов, финансировать научно-техническую базу за счет привлечения вузовской составляющей, научных центров, создания научно-образовательно-производственных кластеров.

В каких долях будет участвовать государство, а в каких предусмотрено негосударственные участие?

Более 70% будет НИОКР-составляющая, остальное это внебюджетное финансирование и средства, которые направят на создание научно-технической инфраструктуры. В соответствии с проектом программы, которую начали разрабатывать в августе 2010 года, объем производства лекарственных препаратов российского производства, в том числе за счет коммерциализации созданных передовых технологий, должен к 2020 году составить 765 млрд руб. Доля лекарственных препаратов российского производства в денежном выражении должна составить 50%; доля препаратов российского производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов90%. При этом объем производства отечественной медицинской продукции, в том числе за счет коммерциализации созданных передовых технологий, должен по программе составить 200 млрд руб., при объеме привлеченных внебюджетных средств 62,398 млрд руб.



Ключевые слова: интервью, глава, Минпромторг, Денис Мантуров


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.