Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

13.09.2012 12:01

В Миниздраве Кыргызстана зарегистрированы тест-системы для инфекционной диагностики

В  Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики были зарегистрированы наборы реагентов для инфекционной диагностики производства Группы компаний «Алкор Био» – ведущего российского производителя тест-систем для лабораторной медицины. Это наборы для диагностики гепатитов В и С, ранней диагностики ВИЧ-инфекции, а также инфекций ToRCH-комплекса - инфекций, вызывающих серьезные патологии у плода при заражении во время беременности.

Кроме этого в первом полугодии 2012 года в Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики была зарегистрирована еще одна разработка петербургского биотехнологического холдинга «Алкор Био» - тест-система для диагностики аллергии   методом in vitro (вне живого организма), а также аллергены к ней. С помощью этой тест-системы возможна проверка пациента на зависимость от аллергенов  всех  основных групп (пищевых, пыльцевых, грибковых, клещевых, лекарственных и пр.).

Следует отметить, что выход продукции «Алкор Био» на рынок Киргизии произошел более десяти лет назад, когда в Минздраве Республики была зарегистрирована линейка тест-систем для гормональной диагностики. Также «Алкор Био» неоднократно принимала участие в ключевых мероприятиях Киргизии в сфере лабораторной медицины.

В планах ГК «Алкор Био» на ближайшее время – участие в Республиканской конференции «Актуальные вопросы лабораторной диагностики», которая состоится 21 сентября 2012 года в г. Бишкек под патронатом МЗ Кыргызской Республики. Конференция пройдет на базе Республиканского диагностического центра   (г. Бишкек, ул. Киевская, 27).

Руководитель проекта «Инфекционная диагностика» «ГК Алкор Био» Ирина Ластунова выступит в рамках конференции  с докладами «Роль количественного определения HBsAg в диагностике и мониторинге течения гепатита» и «Лабораторная диагностика заболеваний щитовидной железы: основные показатели и их диагностическое значение».

Уникальность разработанного в «Алкор Био» набора реагентов «ГепатитИФА-HBsAg» для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В заключается в том, что он позволяет определять количественное содержание поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), а следовательно – корректировать лечение. Обнаружение  HBsAg в сыворотке крови свидетельствует о наличии вирусной инфекции в организме. Изменение его количества во времени дает информацию о мере тяжести инфекционного процесса, что позволяет врачу судить об эффективности применяемой терапии, а также делать прогноз течения заболевания. Для работы с этой тест-системой, как и с остальными наборами реагентов для инфекционной диагностики производства «Алкор Био», можно использовать стандартное оборудование для иммуноферментного анализа (как полуавтоматическое, так и автоматическое).
Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Миниздрав Кыргызстана, регистрация, тест-системы, инфекционная диагностика


Последние новости

Государственная корпорация Ростех выделит Псковской области до 590 млн руб. в виде беспроцентного займа на завершение строительства перинатального центра. Финансовая поддержка должна решить проблему дефицита средств в бюджете области и ускорить ввод объекта в эксплуатацию.
Список референтных препаратов, подготовленный Минздравом, неполон и содержит фактические ошибки. Об этом говорится в письме Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), направленном в Минздрав и ФАС.
По данным Федерального СПИД-центра, АРВ-препараты в настоящее время получают около 300 тыс. человек, тогда как число ВИЧ-инфицированных приближается к 900 тыс.
В России разрабатывается единая информационная система для обмена и обработки данных о клинических исследованиях противоопухолевых препаратов. Об этом говорится в сообщении пресс-службы Национального медицинского исследовательского центра онкологии им. Н.Н.Петрова.
Первая отечественная инактивированная вакцина против полиомиелита будет зарегистрирована в России к концу 2018 года. Об этом заявил сегодня журналистам заместитель министра здравоохранения Сергей Краевой.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка

Реклама



Для смартфона