Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

04.09.2012 14:18

Доза Пластыря Экселон в 13,3 мг - новый вариант терапии пациентов с болезнью Альцгеймера

ФДА США одобрило большую дозировку Пластыря Экселон (Exelon Patch), трансдермальной терапевтической системы с ривастигмином (rivastigmine), для лечения людей с легкой и умеренной стадиями болезни Альцгеймера, сообщает МЕДФАРМКОННЕКТ.

Как заявила компания Novartis AG, новая доза Пластыря Экселон в 13,3 мг/ 24 часа предоставит лечащим врачам новый вариант терапии пациентов, которые испытывают снижение общих и когнитивных функций.

Одобрение ФДА основано на данных 48-недельного, двойного слепого клинического испытания OPTIMA среди пациентов с легкой и умеренной стадиями болезни Альцгеймера, которые ранее, применяя пластыри с дозой в 9,5 мг/ 24 часа, достигли установленных показателей по замедлению функционального и когнитивного ухудшения.

У пациентов, использовавших пластырь с дозировкой активного вещества 13,3 мг/ 24 часа, было отмечено существенное улучшение общих функций по сравнению с теми, кто применял пластырь 9,5 мг/ 24 часа.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Новартис, доза, пластырь Экселон, болезнь Альцгеймера




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.