Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

10.08.2012 14:14

Данные по препарату Арбидол представлены экспертам ВОЗ

На конференции экспертов Всемирной Организации Здравоохранения были впервые представлены данные по оригинальному российскому противовирусному препарату Арбидол.

5-6 июля 2012 года в городе Аннеси (Франция) состоялась конференция экспертов Всемирной Организации Здравоохранения, посвященная эффективной терапии гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.

Специальная группа экспертов ВОЗ  выбрала для участия в заседании ведущих мировых экспертов в области вирусологии, терапии и профилактики гриппа и других ОРВИ. Представить актуальную информацию об этиотропном противовирусном препарате Арбидол была приглашена доктор биологических наук, заведующая лабораторией экспериментальной вирусологии Научно-исследовательского Института Вакцин и Сывороток им. И.И. Мечникова Ирина Анатольевна Ленева. Официальное приглашение российского эксперта с указанием темы доклада поступило в Министерство Здравоохранения Российской Федерации из центрального офиса ВОЗ в Женеве.

Доклад «Арбидол» был представлен в секции «Расширение возможностей терапии вирусных респираторных инфекций». В данной секции были также представлены данные  американских и японских ученых о разработке и результатах клинического применения новых противовирусных препаратов с доказанным механизмом ингибирования репликации вируса.

В рамках доклада вниманию международных экспертов была представлена информация о результатах доклинических и клинических испытаний препарата Арбидол, механизме действия и данные по безопасности применения.

В ходе обсуждения доклада были отмечены  важность и качество имеющихся данных по экспериментальному изучению препарата Арбидол, его механизма  и широты спектра действия,  возможности возникновения резистентности к нему, а также   значительный объем  накопленных клинических данных о терапевтической и профилактической эффективности препарата.

Вниманию экспертов ВОЗ была представлена информация о начале многоцентрового пострегистрационного клинического исследования АРБИТР, которое проводится в соответствии с российскими нормативно-регуляторными требованиями (№ 61 ФЗ  «Закон об обращении лекарственных средств» от 12 апреля 2010 г.) и международным стандартом проведения клинических исследований ICH-GCP. Основная задача исследования – получение дополнительных сведений о безопасности и эффективности препарата Арбидол при профилактике и лечении гриппа или ОРВИ, в том числе данных о возможности возникновения резистентных к препарату Арбидол штаммов вируса гриппа.

В ходе дискуссии по итогам секции эксперты подтвердили, что молекула Арбидола продолжает исследоваться в ряде вирусологических лабораториях в качестве базы для разработки новых препаратов. Изучается применение Арбидола в сочетании с осельтамивиром, ремантадином  и другими этиотропными противовирусными препаратами для создания комбинированных препаратов против резистентных штаммов вируса гриппа.

Пресс-релиз ОАО "Фармстандарт"






Последние новости

 
Решением Госдумы будет упрощена процедура регистрации лекарств

Решением Госдумы будет упрощена процедура регистрации лекарств

Закон упрощает вопросы государственной регистрации лекарств с одинаковым МНН, но с различными торговыми наименованиями, произведенных на одном заводе.
18.05.2018
Не все препараты оказались готовы к маркировке

Не все препараты оказались готовы к маркировке

В 2018 году только 20 из 27 международных непатентованных наименований препаратов, входящих в программу семи высокозатратных нозологий (7ВЗН), смогут быть подключены к системе маркировки лекар...
18.05.2018
FDA назвала компании, препятствующие выходу дженериков

FDA назвала компании, препятствующие выходу дженериков

В перечень компаний, которые препятствуют разработке и выходу на рынок воспроизведенных ЛС, вошли 39 производителя, включая Celgene, Actelion, Novartis и Gilead и ряд других.
18.05.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31 1 2 3


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.