Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

09.08.2012 12:48

Вероника Скворцова: Предпочтения должны отдаваться дешевым дженерикам и желательно отечественным

Российское агентство медико-социальной информации АМИ провело круглый стол «Перспективы фармацевтики в России», посвященный вопросам взаимодействия и партнерства между органами государственной власти, медицинским сообщества и компаниями фармацевтической отрасли.

В работе круглого стола приняли участие представители органов государственной власти, РАМН, отраслевых объединений и ассоциаций, руководители крупнейших российских и международных фармацевтических компаний, дистрибьюторов, аптечных сетей, страховых компаний, — всего более 50 первых лиц влиятельнейших компаний и организаций в отрасли.

Мероприятие началось с выступления министра здравоохранения РФ В.И. Скворцовой.

Как отметила Вероника Скворцова, министерство планирует, что все без исключения МНН, которые входят в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, будут реализовываться внутри стандартов бесплатно.

«Мы имеем в виду уровень стационаров и дневных стационаров кроме амбулаторного сектора, о котором пойдет речь отдельно, – пояснила министр. – Но в рамках МНН предпочтения должны отдаваться дешевым дженерикам и желательно отечественным».

«Это вполне понятно, на это направлена государственная политика любой страны», – добавила она.

По словам главы ведомства, это не значит что иностранные препараты будут вообще исключены. Все зависит от наличия или отсутствия отечественных аналогов и от ценовой политики.

На круглом столе Министерство также представляли директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий С.В. Разумов, директор департамента государственного регулирования обращения лекарственных изделий Е.А. Максимкина, заместитель директора департамента международного сотрудничества и связей с общественностью – пресс-секретарь министра О.О. Салагай.

В дискуссии приняли участие вице-президент РАМН В.И. Стародубов, вице-президент Национальной Медицинской Палаты Н.В. Ушакова и директор Института экономики здравоохранения НИУ ВШЭ Л.Д. Попович. Свой вклад в работу круглого стола также внесли глава евразийского региона компании «Sanofi» Патрик Аганян, исполнительный директор НП «Аптечная гильдия» Е.В. Неволина, сопредседатель Координационного совета РАФМ О.П. Фельдман, генеральный директор «Hoffmann-La Roche» Милош Петрович, генеральный директор «Фармстандарта» И.К. Крылов, генеральный директор компании «СИА Интернешнл» И. Ф. Рудинский.

Модераторами круглого стола выступили главный редактор Российского агентства медико-социальной информации АМИ И.Л. Ланской и исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) В.Г. Шипков.

Представительная аудитория мероприятия свидетельствует, что обсуждающиеся темы имеют особую значимость для отрасли. На повестку дня вынесены проблемы организации системы российского здравоохранения, существующей правовой базы и стандартов, введения лекарственного страхования и, как следствие, эффективного обеспечения лекарственными препаратами различных категорий населения, а также целый ряд других важных вопросов, решение которых окажет существенное влияние на фармацевтический рынок.

Ключевые слова: Вероника Скворцова, предпочтения, дешевые дженерики


Последние новости

С сентября 2016 года по февраль 2017 года 20% россиян не смогли приобрести лекарственные препараты из-за их высокой цены, еще 26% населения сталкивались с такой же ситуацией за этот же период один-два раза.
Американское контрольное ведомство намерено изучить и исправить законодательные изъяны, позволяющие производителям оригинальных ЛС  задерживать вывод на рынок дженериков.
По оценкам экспертов, объем рынка онлайн-торговли фармацевтической продукцией через год после снятия запрета может составить от 16,5 млрд до 37,5 млрд рублей. Удерживает рынок от роста только отсутствие законодательной базы. Сейчас законопроект об интернет-продаже лекарств находится в правительстве.
Использующийся сегодня для лечения подагры и артрита, препарат канакинумаб успешно прошел КИ как средство для снижения риска серьезных нежелательных сердечно-сосудистых явлений.
Подразделение в США российской «Р-Фарм» подписало соглашение о передаче американской Aspyrian прав на разработку и коммерциализацию биоаналога цетуксимаба, предназначенного для лечения плоскоклеточного рака головы и шеи, на территории США. Российские права на разработку по-прежнему останутся у «Р-Фарм».

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.