Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

02.08.2012 14:08

До сентября поправки в ФЗ № 61 будут согласованы с фармсообществом

В  рамках III Бизнес-форума «Финансирование реального сектора экономики: механизмы государственной поддержки», проходившего в июле, состоялась экспертная сессия «Новая модель финансирования здравоохранения: «дорожная карта» законодательных изменений». Мероприятие собрало представителей профильных ведомств и министерств, ассоциаций, бизнеса, фармацевтического и медицинского сообщества.

Председатель экспертного совета по здравоохранению «Деловая Россия» Давид Мелик-Гусейнов отметил в начале сессии, что во главе системы здравоохранения стоит пациент, и он только тогда будет получать необходимую терапию, когда система будет удовлетворять всех участников:  и бизнес, и государство. Министерство здравоохранения РФ представляла  Директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Елена Максимкина, которая заявила об открытости ведомства и готовности к обсуждению проблем фармотрасли с участниками рынка.

«За последнее время произошло много моментов, которые заставляют менять рамки взаимодействия государства с профессиональным сообществом. И прислушиваться к его мнению должно стать нормой, потому что в последнее время мы утратили эту связь и вызвали напряженность со стороны фармрынка», - сказала г-жа Максимкина.

По ее словам,  ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств» обязывает госорганы создавать советы с участием профессионального сообщества. В ближайшее время, по ее данным, помимо действующего экспертного Совета по этике будут созданы профессиональные советы, которые будут выполнять функцию согласительных органов по вопросам клинических испытаний, регистрации цен на препараты из перечня ЖНВЛП и вопросам регистрации лекарственных препаратов.

«За нашим департаментом закреплена ответственность за подготовку поправок в ФЗ № 61. Слушания в министерстве назначены на сентябрь, до этого времени я предлагаю согласовать поправки с профессиональным сообществом. Баланс интересов всех участников системы здравоохранения – наша главная задача», - подчеркнула представитель Министерства здравоохранения РФ.
 
Сопредседатель координационного совета РАФМ Герман Иноземцев рассказал о необходимости формирования интеллектуально- экспертного ресурса, который помог бы всем заинтересованным сторонам не упустить важные моменты. «Главное, чтобы мы достигли необходимых системе здравоохранения целей. Часто позиции участников рынка противоположные, в лучшем случае мы смотрим на одни и те же предметы с разных сторон», - сказал г-н Иноземцев.
 
«По данным Росстата, 15% населения России считают отдаленность аптек в населенных пунктах одной из основных проблем небольших городов, 24% - недоступность гарантированных опций здравоохранения в принципе», - отметил генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев. По его мнению, недостаточное финансирование и невнимание к системе здравоохранения негативно отражаются как на пациенте, так и на бизнесе. Прежде всего, многие проблемы, в частности, гармонизация нормативно-правовых баз, регистрация ЛС, регистрация цен на ЖНВЛП, статус российского ЛС, GMP и бюджетные закупки, не решаются из-за межведомственной разобщенности. По его мнению, переход на лекарственное страхование повысит доступность лекарственной терапии для широких слоев населения, повысит профилактическую роль амбулаторно-поликлинического звена и будет стимулировать инвестиции в развитие отрасли.
 
Начальник управления по корпоративному развитию Stada CIS Иван Глушков отметил, что потребитель пока ориентируется на легенду бренда, а не на терапевтическую эффективность препарата. «Фармацевтические компании убирают из своих портфелей небрэндированные дженерики с низкой наценкой. Мы сами заинтересованы в  снижении цен на ЛС, за счет этого будет расширяться платежеспособный спрос со стороны потребителей», - резюмировал представитель бизнеса.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: поправки, ФЗ № 61, согласование, фармсообщество


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.