Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

20.07.2012 09:41

Ибертан: новый кардио препарат в портфеле «АКРИХИНа»

Новый кардио препарат появился в продуктовом портфеле «АКРИХИНа». Лекарственный препарат Ибертан (МНН Ирберсартан) предназначен для пациентов с артериальной гипертонией, нефропатией при артериальной гипертонии и сахарном диабете 2 типа.

Ибертан – единственный дженерик с действующим веществом ирберсартан на российском рынке. Преимущество ирберсартана перед другими сартанами заключается в том, что это единственный сартан с доказанной эффективностью на всех этапах прогрессирования почечной недостаточности.

Ибертан выпускается в трех дозировках 75 мг, 150 мг, 300 мг, в отличие от оригинального препарата, представленного только в двух дозировках (150 мг и 300 мг). Кардио новинка «АКРИХИНа»  отличается от оригинатора и большей ценовой доступностью. Стоимость Ибертана в два раза ниже, чем оригинального препарата.  Пополнение кардиологического направления компании Ибертаном – продолжение реализации стратегии «АКРИХИНа» по импортозамещению и выпуску на российский рынок доступных и эффективных  препаратов для лечения наиболее значимых заболеваний.

Разработкой и производством Ибертана занимается компания «Польфарма». «АКРИХИН» осуществляет маркетинг и дистрибьюцию в России.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Ибертан, кардио препарат, портфель, АКРИХИН


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.