Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

12.07.2012 15:49

Антитела способны вызвать длительную ремиссию диабета первого типа у мышей

Ученые медицинской школы Университета Северной Каролины (University of North Carolina School of Medicine) использовали введение антител для лечения сахарного диабета типа 1 (СД1) у мышей. Всего две инъекции позволили добиться устойчивой ремиссии, не нанося вреда иммунной системе. Данные, опубликованные в онлайн-выпуске журнала Diabetes, внушают надежду на успешное использование иммунотерапии для лечения впервые диагностированного СД1 у людей. Эта форма заболевания, ранее известная как инсулинзависимый СД, вызвана аутоиммунным процессом, при котором Т-клетки разрушают бета-клетки поджелудочной железы, продуцирующие инсулин.

«Существуют многообещающие результаты клинического применения т.н. «истощающих» (depleting) антител у больных с впервые диагностированным СД1, однако патологический процесс останавливается лишь на короткое время. Такие антитела не делают различий между аутореактивными и нормальными Т-клетками», - говорит один из главных авторов статьи профессор Роланд Тиш (Roland Tisch). Ученые из лаборатории Тиша изучают использование другого типа антител – «неистощающих», т.е., способных связываться с CD4 и CD8-рецепторами Т-лимфоцитов, не разрушая самих клеток.

Эффективность этих антител решили проверить на NOD-мышах (Non-Obese Diabetic mice), экспериментальной модели СД1 у человека. Оказалось, что у некоторых мышей с впервые диагностированным СД1 уровень глюкозы вернулся к норме уже через 48 ч. после инъекции. Через 5 дней примерно у 80% животных отмечалась клиническая ремиссия. После двукратной инъекции за мышами наблюдали в течение 400 дней, и у большинства из них не было признаков диабета. Антитела селективно воздействовали на Т-лимфоциты, опосредующие разрушение бета-клеток поджелудочной железы. Одновременно наблюдалось увеличение числа иммунорегуляторных Т-клеток, которые в норме препятствуют аутоиммунным процессам. Эффект продолжался даже несмотря на то, что за 2-3 недели антитела элиминировались из организма животных. Сейчас ведется разработка антител, специфичных к рецепторам человеческих Т-клеток.

Источник: Univadis.ru


Последние новости

Среди оригинальных препаратов – два лекарства против нейродегенеративных патологий у детей, препарат для лечения острого лимфобластного лейкоза, средства против ревматоидного артрита и бляшечного псориза. Помимо прочего было выдано положительное заключение по трем биоаналогам.
В июне 2017 года в рамках развития аптечного проекта сетью розничных магазинов «Магнит» будут открыты четыре тестовые аптеки.
Контрольные органы Франции признали связь между применением беременными женщинами противоэпилептического препарата и развитием тяжелых врожденных пороков у их детей. С 1967 года во Франции родилось 2150-4100 детей с пороками развития из-за валпроата натрия.
Международная компания Becton Dickinson объявила о приобретении производителя оборудования и технологических решений для медицины Bard за 24 млрд долларов.
По результатам клинических исследований I фазы, препарат на основе технологии CAR-T продемонстрировал безопасность, хорошую переносимость и перспективность в терапии прогрессирующей глиобластомы.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.