Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

12.07.2012 15:49

Антитела способны вызвать длительную ремиссию диабета первого типа у мышей

Ученые медицинской школы Университета Северной Каролины (University of North Carolina School of Medicine) использовали введение антител для лечения сахарного диабета типа 1 (СД1) у мышей. Всего две инъекции позволили добиться устойчивой ремиссии, не нанося вреда иммунной системе. Данные, опубликованные в онлайн-выпуске журнала Diabetes, внушают надежду на успешное использование иммунотерапии для лечения впервые диагностированного СД1 у людей. Эта форма заболевания, ранее известная как инсулинзависимый СД, вызвана аутоиммунным процессом, при котором Т-клетки разрушают бета-клетки поджелудочной железы, продуцирующие инсулин.

«Существуют многообещающие результаты клинического применения т.н. «истощающих» (depleting) антител у больных с впервые диагностированным СД1, однако патологический процесс останавливается лишь на короткое время. Такие антитела не делают различий между аутореактивными и нормальными Т-клетками», - говорит один из главных авторов статьи профессор Роланд Тиш (Roland Tisch). Ученые из лаборатории Тиша изучают использование другого типа антител – «неистощающих», т.е., способных связываться с CD4 и CD8-рецепторами Т-лимфоцитов, не разрушая самих клеток.

Эффективность этих антител решили проверить на NOD-мышах (Non-Obese Diabetic mice), экспериментальной модели СД1 у человека. Оказалось, что у некоторых мышей с впервые диагностированным СД1 уровень глюкозы вернулся к норме уже через 48 ч. после инъекции. Через 5 дней примерно у 80% животных отмечалась клиническая ремиссия. После двукратной инъекции за мышами наблюдали в течение 400 дней, и у большинства из них не было признаков диабета. Антитела селективно воздействовали на Т-лимфоциты, опосредующие разрушение бета-клеток поджелудочной железы. Одновременно наблюдалось увеличение числа иммунорегуляторных Т-клеток, которые в норме препятствуют аутоиммунным процессам. Эффект продолжался даже несмотря на то, что за 2-3 недели антитела элиминировались из организма животных. Сейчас ведется разработка антител, специфичных к рецепторам человеческих Т-клеток.

Источник: Univadis.ru


Последние новости

разрабатывающих орфанные препараты для педиатрического применения. Свой, полученный за вывод на рынок США в 2016 году этеплирсена, Sarepta продаст Gilead за 125 млн долларов.
Средняя оптовая цена за упаковку на закупаемые онкопрепараты в 2016 году в России составила 5,8 тыс. рублей, что на 7% выше цены 2015 года. Наиболее дорогостоящие препараты были закуплены для программ регионального и дополнительного льготного обеспечения.
В докладе ВОЗ и Имперского колледжа Лондона говорится, что в большинстве стран к 2030 году заметно вырастет прогнозируемая продолжительность жизни. Самые высокие показатели будут в Южной Корее, а в США – самые низкие.
AstraZeneca и входящая в ее состав исследовательская компания MedImmune представили данные по эффективности и безопасности дурвалумаба (durvalumab) в терапии местнораспространенного и метастатического урогенитального рака.
В России сохраняется высокая активность гриппа с тенденцией к ее снижению. По совокупному населению превышение недельных эпидемических порогов заболеваемости гриппом и ОРВИ зафиксировано в 22-х субъектах РФ.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 31 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 1 2 3 4 5


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.