Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама



Главная / Новости медицины и фармации

05.07.2012 15:11

FDA одобрило тест-систему OraQuick In-Home

Американская компания OraSure Technologies (Вифлеем, штат Пенсильвания) объявила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США, FDA, одобрило ее тест-систему OraQuick In-Home для диагностики ВИЧ-инфекции в домашних условиях, сообщает medpharmconnect.com. Это первый и единственный тест для быстрого выявления ВИЧ, который одобрен в США и будет доступен в свободной продаже, который можно приобрести без рецепта.

Как ожидается, уже в октябре тест появится в продаже в более чем 30 000 американских аптек, а также он-лайн. OraQuick In-Home в домашних условиях может выявить наличие или отсутствие антител как к ВИЧ-1, так и к ВИЧ-2. Для исследования берется мазок со слизистой оболочки рта, после чего через 20 минут надежный домашний тест выдаст результат. Также эта тест-система является первым тестом по диагностике какого-либо инфекционного заболевания, одобренным FDA для свободной продажи.

Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: ВИЧ-инфекции


Последние новости

 
ВОЗ: минимум 50% населения планеты не имеет доступа к базовой медпомощи

ВОЗ: минимум 50% населения планеты не имеет доступа к базовой медпомощи

Около 800 млн жителей Земли тратят не менее 10% своего дохода на получение медицинской помощи для себя или своего больного ребенка, в результате 100 млн из них вынуждены жить на 1,90 доллара в ден...
13.12.2017
Дефицит квалифицированных кадров в России отмечают 29% фармкомпаний

Дефицит квалифицированных кадров в России отмечают 29% фармкомпаний

Фармацевтические компании активно набирают новых сотрудников в России, однако только 19% работодателей не испытывают проблем с подбором квалифицированных кадров.
13.12.2017
В США одобрено первое средство для лечение эозинофильного гранулематоза с полиангиитом

В США одобрено первое средство для лечение эозинофильного гранулематоза с полиангиитом

FDA расширила показания меполизумаба (mepolizumab) – теперь препарат может применяться для лечения взрослых пациентов с эозинофильным гранулематозом с полиангиитом (ЭГПА). Меполизумаб ...
13.12.2017

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.