Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

03.07.2012 13:15

FDA одобрило препарат для уменьшения массы тела

В конце июня Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило препарат Belviq (лорказерин, «Arena Pharmaceuticals»), предназначенный для уменьшения массы тела. В последний раз FDA разрешило маркетирование лекарственного средства для похудения в 1999 г. Это был Xenical (орлистат), сообщает apteka.ua.

В одном из клинических исследований III фазы лорказерина под названием «Blossom» у 22,6% пациентов, принимавших лорказерин, отмечали уменьшение массы тела на 10% и более, этот же показатель для группы плацебо составил 7,7%. При этом среднее уменьшение массы тела у пациентов, принимавших лорказерин, достигло 5,8% массы тела по сравнению с 2,2% в группе применявших плацебо.

Согласно данным FDA препараты для уменьшения массы тела могут быть востребованы каждым третьим американцем. Регуляторный орган одобрил этот препарат для применения пациентами с ожирением (индекс массы (ИМТ) тела которых превышает 30), а также для тех, чей ИМТ 27 и выше при наличии дополнительного фактора риска, такого как высокое артериальное давление, повышенный уровень холестерина или наличие сахарного диабета.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: FDA, препарат, уменьшение массы тела, Belviq


Последние новости

Компания Inovio приблизилась к созданию эффективной вакцины против ВИЧ-инфекции. Применение ДНК-вакцины Pennvax-GP в комбинации с интерлейкином-12 привело к развитию иммунного ответа и экспрессии CD4+ или CD8+ у 71 из 76 пациентов (93%).
При этом нововведение позволит сократить дефицит бюджета США на 119 млрд долларов в 2017-2026 гг. за счет сокращения субсидий в сфере здравоохранения.
Спрей с окситоцином позволяет пациентам с аутизмом лучше распознавать эмоции окружающих их людей. Об этом свидетельствуют результаты небольшого исследования, опубликованные в журнале Translational Psychiatry.
Постановлением правительства Москвы учреждаются три гранта по 100 млн рублей для больниц Москвы, использующих внедряющих передовые технологии при оказании специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи.
Компания GW Pharmaceuticals планирует в скором времени отправить в FDA документы для регистрации Эпидиолекса – лекарственного препарата на основе каннабидиола, предназначенного для терапии тяжелых форм эпилепсии у детей.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.