Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

03.07.2012 13:15

FDA одобрило препарат для уменьшения массы тела

В конце июня Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило препарат Belviq (лорказерин, «Arena Pharmaceuticals»), предназначенный для уменьшения массы тела. В последний раз FDA разрешило маркетирование лекарственного средства для похудения в 1999 г. Это был Xenical (орлистат), сообщает apteka.ua.

В одном из клинических исследований III фазы лорказерина под названием «Blossom» у 22,6% пациентов, принимавших лорказерин, отмечали уменьшение массы тела на 10% и более, этот же показатель для группы плацебо составил 7,7%. При этом среднее уменьшение массы тела у пациентов, принимавших лорказерин, достигло 5,8% массы тела по сравнению с 2,2% в группе применявших плацебо.

Согласно данным FDA препараты для уменьшения массы тела могут быть востребованы каждым третьим американцем. Регуляторный орган одобрил этот препарат для применения пациентами с ожирением (индекс массы (ИМТ) тела которых превышает 30), а также для тех, чей ИМТ 27 и выше при наличии дополнительного фактора риска, такого как высокое артериальное давление, повышенный уровень холестерина или наличие сахарного диабета.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: FDA, препарат, уменьшение массы тела, Belviq


Последние новости

Государственная корпорация Ростех выделит Псковской области до 590 млн руб. в виде беспроцентного займа на завершение строительства перинатального центра. Финансовая поддержка должна решить проблему дефицита средств в бюджете области и ускорить ввод объекта в эксплуатацию.
Список референтных препаратов, подготовленный Минздравом, неполон и содержит фактические ошибки. Об этом говорится в письме Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), направленном в Минздрав и ФАС.
По данным Федерального СПИД-центра, АРВ-препараты в настоящее время получают около 300 тыс. человек, тогда как число ВИЧ-инфицированных приближается к 900 тыс.
В России разрабатывается единая информационная система для обмена и обработки данных о клинических исследованиях противоопухолевых препаратов. Об этом говорится в сообщении пресс-службы Национального медицинского исследовательского центра онкологии им. Н.Н.Петрова.
Первая отечественная инактивированная вакцина против полиомиелита будет зарегистрирована в России к концу 2018 года. Об этом заявил сегодня журналистам заместитель министра здравоохранения Сергей Краевой.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка

Реклама



Для смартфона