Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

27.06.2012 11:00

Минздрав РФ поддерживает пациентов с ингибиторной формой гемофилии

Всероссийское общество гемофилии обратилось в Минздрав РФ с просьбой рассмотреть возможность включения «Антиингибиторного коагуляторного комплекса» в перечень централизовано закупаемых за счет средств федерального бюджета лекарственных средств в рамках федеральной программы лекарственного обеспечения высококозатратных нозологий («7 Нозологий»). В 2013 году Минздрав РФ планирует пересмотреть вышеназванный перечень. Шансы включения «Антиингибиторного коагуляторного комплекса» очень велики, что может спасти жизни до 30% пациентов, страдающих особо тяжелой формой гемофилии – ингибиторной.

Основанием для начала работы программы «7 нозологий» послужил ФЗ  О внесении изменений в федеральный закон "О федеральном бюджете на 2007 ГОД" N 132-ФЗ от 17 июля 2007 года. Это программа льготного обеспечения в амбулаторных условиях централизованно закупаемыми  за счет средств федерального бюджета лекарственными средствами, предназначенными для лечения больных  наиболее дорогостоящими нозологиями. Гемофилия была признана одним из таких заболеваний.

Гемофилия – это наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процессом свёртывания крови), при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Единственным лечением данного заболевания является пожизненная заместительная терапия факторами свертывания крови. При раннем начале лечения и профилактической модели лечения пациенты ведут полноценный образ жизни  продолжительность которой приближается к здоровой популяции.

Развитие ингибиторов считается одной из самых серьезных побочных реакций, связанной с лечением гемофилии. Ингибиторы это антитела, которые организм пациента начинает вырабатывать на применяемый при лечении препарат - фактор свертывания крови. Эти антитела нейтрализуют (останавливают) действие фактора свертывания крови, что увеличивает риск кровотечений у больных гемофилией. Ингибиторы делают кровотечение трудно контролируемым.

«Антиингибиторный коагуляторный комплекс» уже долгие годы широко применяется во всем мире для остановки кровотечений и для профилактического лечения пациентов с ингибиторами к факторам свертываемости крови, - комментирует Юрий Александрович Жулёв, президент Всероссийского общества гемофилии, - в настоящий момент в перечень централизованно закупаемых лекарственных средств для лечения ингибиторной формы гемофилии включен только препарат «эптаког альфа (активированный)», однако, каждый из этих препаратов обладает своими особенностями, и необходимо предоставить врачам и пациентам право выбора между различными лекарственными средствами, как это сделано в развитых странах мира».

Возможность выбора между существующими препаратами является жизненно необходимой, т.к. по заключению ведущих зарубежных и отечественных специалистов около 30% пациентов, получающих терапию «эптакогом альфа» имеют низкий клинический эффект от проводимой терапии, что ставит их жизни под угрозу из-за плохо контролируемых кровотечений.

При отсутствии «антиингибиторного коагуляторного комплекса», пациенты, которые плохо реагируют на «эптаког альфа (активированный)», получают увеличенную его дозу, что приводит к отсутствию результата терапии и увеличению стоимости лечения. Дальнейшее неэффективное лечение приводит к усилению кровотечений и, в конечном итоге, к инвалидности, когда требуются дорогостоящие операции и продолжительное лечение за счет федерального и региональных бюджетов.

Важным и ободряющим фактом является то, что данное предложение было принято положительно в Министерстве здравоохранения. Из ответа Минздравсоцразвития на предыдущее обращение Всероссийского общества гемофилии следует, что «по результатам работы Комиссией принято решение о целесообразности дополнительного включения в данный перечень лекарственного средства «Антиингибиторный коагуляторный комплекс. Предложение по включению лекарственного препарата в вышеуказанный перечень будет рассмотрено, в том числе с учетом лимитов федерального бюджета».

По словам г-на Жулёва: «Включение препарата в перечень не повлечет за собой увеличение бюджетного финансирования, т.к. оба препарата рассчитаны для лечения ингибиторной формы гемофилии и должны быть доступны в связи с индивидуальным ответом пациента на терапию тем или иным препаратом. Это позволит проводить лекарственную терапию более эффективно с учетом особенностей течения заболевания».
 
Всероссийское общество гемофилии на основании экспертных заключений ведущих федеральных и региональных специализированных лечебных учреждений уверено, что  включение «Антиингибиторного коагуляторного комплекса» в перечень централизовано закупаемых за счет средств федерального бюджета лекарственных средств в рамках федеральной программы лекарственного обеспечения высококозатратных нозологий позволит обеспечить должный уровень лечения пациентов, а также проводить профилактическое лечение, что значительно повысит качество жизни и поможет избежать  инвалидизации больных гемофилией с ингибиторной формой.

От имени пациентов и членов их семей Всероссийское общество гемофилии выражает надежду на положительное решение поставленного ими вопроса.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Минздрав РФ, пациенты, ингибиторная форма гемофилии


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.