Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

13.06.2012 15:48

Обнаружены новые факторы риска нейродегенеративных заболеваний

Используя новый высокопроизводительный подход с целью понять причины нейродегенеративных заболеваний, исследователи клиники Мейо (Mayo Clinic, Florida) накапливают аргументы в пользу того, что такого рода болезни скорее вызваны чрезмерно повышенной или, напротив, ослабленной экспрессией генов, нежели патологическими мутациями. В онлайн-выпуске PLoS Genetics от 7 июня ученые сообщают, что в почти 800 образцах ткани мозга от больных болезнью Альцгеймера и другими заболеваниями выявляется нарушение экспрессии нескольких сотен генов, причем это нарушение не вызвано нейродегенерацией.

«Теперь мы понимаем, что болезнь, по всей видимости, вызвана генными вариантами, которые встречаются у здоровых людей и оказывают умеренные эффекты на экспрессию генов. Но некоторые из этих вариантов – как повышающие экспрессию одних генов, так и снижающие уровень других, в комбинации вызывают настоящую бурю, ведущую к нарушению функции», - заявляет ведущий исследователь доктор Нилуфер Эртекин-Танер (Nilufer Ertekin-Taner), невролог и нейробиолог клиники Мейо.

«Если мы сможем идентифицировать слишком активные или напротив, «спящие», гены, связанные с болезнью, мы могли бы найти новые мишени для лекарств и терапевтических подходов», - говорит она. Использованная методика заключается в сравнении результатов количественной оценки РНК в тканях с данными GWAS (Genome-Wide Association Studies) с целью выявления генетических вариантов, ассоциированных с уровнем экспрессии.

Ученые клиники Мейо измерили уровень экспрессии 24526 транскриптов (мРНК) 18401 гена, используя ткань мозжечка, полученную при аутопсии 197 пациентов с болезнью Альцгеймера и 177 больных другими нейродегенеративными заболеваниями. Затем они проверили результаты на образцах височной коры от 202 людей с болезнью Альцгеймера и 197 страдавших другими формами нейродегенерации. Различие между источниками ткани заключается в том, что височная кора поражена болезнью Альцгеймера, тогда как мозжечок остается относительно интактным. Исследователи обнаружили более 2000 значимых ассоциаций между генными полиморфизмами (cis-SNP) и уровнем экспрессии генов, которые были общими для мозжечка и височной коры.

«Измененная экспрессия генов мозга может быть причастна к развитию ряда болезней, которые поражают весь организм», - утверждает доктор Эртекин-Танер.

Univadis.ru



Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: факторы риска, нейродегенеративные заболевания




Последние новости

 
В Москве впервые выявлен очаг клещевого энцефалита

В Москве впервые выявлен очаг клещевого энцефалита

В лесопарке в Крылатском обнаружились не только энцефалитные клещи, но и инфицированные млекопитающие. Ранее вирус клещевого энцефалита в Москве никогда не выявляли.
24.04.2018
Великобритания запретила назначение женщинам вальпроата натрия

Великобритания запретила назначение женщинам вальпроата натрия

Запрет будет действовать до принятия специальной программы по предотвращению беременности среди пациенток с эпилепсией.
24.04.2018
Суд удовлетворил требование Центра им. М.П.Чумакова о защите деловой репутации

Суд удовлетворил требование Центра им. М.П.Чумакова о защите деловой репутации

В декабре прошлого года в интернете появились необоснованные утверждения в адрес ФНЦИРИП им. Чумакова о нарушениях, якобы допущенных при закупках лабораторных животных, использовавшихся в доклинически...
24.04.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 31 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 1 2 3 4 5 6


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.