Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

01.06.2012 15:34

Определен порядок выдачи медицинскими организациями справок и заключений

Приказом от 2 мая 2012 г. N 441н Минздравсоцразвития России утвердило порядок выдачи медицинскими организациями справок и заключений. Документ зарегистрирован в Минюсте 29 мая, сообщает на своем сайте ИА «ГАРАНТ».
 
Как говорится в документе, граждане РФ, иностранцы, лица без гражданства и беженцы могут получить необходимые справки, предъявив в медучреждение документы, удостоверяющие личность. При обращении за медпомощью в рамках территориальной программы ОМС необходимо предъявить полис.

Справки, в которых указываются сведения о факте обращения за помощью, ее оказании, прохождении освидетельствования, медосмотре, обследовании, лечении и проч., выписываются лечащим врачом или врачами-специалистами, непосредственно участвовавшими в медобследовании и лечении.

В медицинских заключениях должно приводиться описание проведенных обследований, обоснованные выводы о наличии или отсутствии заболевания, противопоказания. Они выдаются в течение 3 дней после медицинских мероприятий. Заключение о смерти и диагнозе заболевания выдается в день обращения близкого родственника умершего.

Приказ Минздравсоцразвития России от 2 мая 2012 г. N 441н устанавливает произвольную форму документов, но обязывает ставить на них штамп медорганизации и подпись врача или членов врачебной комиссии.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: приказ, порядок, выдача, медицинские организации, справки, заключения


Последние новости

 
Кабмин утвердил план развития конкуренции в здравоохранении

Кабмин утвердил план развития конкуренции в здравоохранении

В целях развития конкуренции на товарных рынках лекарственных препаратов планом предусматривается совершенствование нормативного правового регулирования регистрации лекарственных препаратов, ценообраз...
18.01.2018
FDA опубликует данные клинических испытаний новых ЛС

FDA опубликует данные клинических испытаний новых ЛС

В рамках пилотного проекта агентство намерено публиковать на своем сайте отчеты о клинических исследованиях, включая протоколы и поправки к ним, а также планы статистического анализа, на основе которых...
17.01.2018
Celgene намерена купить разработчика CAR-T терапии

Celgene намерена купить разработчика CAR-T терапии

Американская биотехнологическая компания Celgene рассматривает возможность приобретения разработчика Т-клеточной CAR-терапии Juno Therapeutics.
17.01.2018

Мероприятия

     2018
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.