Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

25.05.2012 11:37

"Рош" разработала новое лекарство от рака молочной железы

Швейцарская компания "Рош" разработала новое лекарство от рака, которое может избавить больных от необходимости химиотерапии. Об этом сообщил руководитель ее латиноамериканского подразделения Жорж-Майкл Рупп на форуме по вопросам здравоохранения, проходящем в бразильском городе Рио-де-Жанейро, передает ИТАР-ТАСС.

По его словам, новый препарат trastuzumab emtansine, известный как T-DM1 /буквы латинские/, который в настоящее время проходит клинические испытания, позволяет сократить размер опухоли и увеличить продолжительность жизни пациентов, страдающих от наиболее опасного HER2 позитивного рака молочной железы на продвинутой стадии. Он рассказал журналистам, что "лекарство напрямую атакует раковые клетки и убивает их, что лишает необходимости проведения химиотерапии и избавляет от связанных с ней побочных эффектов, таких как выпадение волос".

Между тем специалист затруднился назвать сроки, когда потенциальный "блокбастер" может поступить в свободную продажу, отметив, что клинические испытания могут затянуться еще на 3-4 года. В то же время он высказал оптимистический прогноз относительно того, что лекарство может быть эффективным для лечения заболевания на более ранней стадии, так и других видов рака. "Если препарат работает при заболевании на запущенной стадии, то существует большая вероятность того, что оно может эффективно действовать и на начальных этапах, а женщины могут раньше приступать к лечению", - сказал представитель фармацевтической компании.

Roche планирует представить дополнительные данные по ключевым исследованиям на предстоящем ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO), которое состоится в Чикаго 1-5 июня.



Ключевые слова: Рош, T-DM1, рак молочной железы, химиотерапия


Последние новости

Согласно предварительным данным КИ, представленным Kite Pharma, частота объективного ответа на терапию после однократного введения экспериментального KTE-C19 составила 82%.
Accera завершила исследования III фазы экспериментального препарата AC-1204, так как не удалось доказать его превосходство над плацебо в сокращении выраженности нарушений у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степенью тяжести.
FDA зарегистрировала телотристат этил. Лекарственное средство в клинических исследованиях доказало свою эффективность при применении в комбинации с аналогами сомастатина.
В Минздраве заявили, что приказ министерства, ставший поводом для возбуждения ФАС административного дела, был принят в строгом соответствии с действующим законодательством и зарегистрирован Минюстом России.
Владелец «Р-Фарм» Алексей Репик рассказал, что до 31 марта 2017 году будет подписано соглашение о вхождении в капитал «Р-Фарм» компании Mitsui, а закрытие сделки ожидается в начале лета этого года.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.