Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

16.04.2012 10:47

Елена Тельнова: «Надо ставить барьеры для фальсификата, но не мешать работать фармкомпаниям»

На сегодняшний день объем фальсификата на российском фармрынке составляет 0,2% от общего количества серий препаратов, поступающих в оборот. Такие данные привела 12 апреля в своем выступлении на XVII всероссийской конференции «Аптечная сеть России» врио руководителя Росздравнадзора Елена Тельнова.

«Цифра сама по себе невелика, но это не значит, что проблемы нет. Наличие фальсификата — угроза здоровью и жизни граждан. Надо ставить барьеры, которые оградят население от фальсификата, но не мешать работать фармпромышленности», — подчеркнула она.

По словам представителя ведомства, в 2011 году прошли проверки в почти 3,5 тыс. предприятий — юрлиц и индивидуальных предпринимателей, в работе 21% из них выявлены нарушения. 48% нарушений совершены частными организациями, подчеркнула Елена Тельнова.

Она рассказала, что сейчас решается вопрос о необходимости лицензирования фармпроизводства. По мнению врио главы Росздравнадзора, на сегодняшний день, когда в каждом пятой компании выявляются серьезные недостатки, этот барьер необходим.

«В будущем, когда можно будет быть уверенным, что производство соответствует всем предъявляемым требованиям, можно будет ввести уведомительный порядок», — поделилась Елена Тельнова своим мнением с участниками конференции.

Ключевые слова: Тельнова, фальсификат, российский фармрынок




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.