Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

16.04.2012 10:47

Елена Тельнова: «Надо ставить барьеры для фальсификата, но не мешать работать фармкомпаниям»

На сегодняшний день объем фальсификата на российском фармрынке составляет 0,2% от общего количества серий препаратов, поступающих в оборот. Такие данные привела 12 апреля в своем выступлении на XVII всероссийской конференции «Аптечная сеть России» врио руководителя Росздравнадзора Елена Тельнова.

«Цифра сама по себе невелика, но это не значит, что проблемы нет. Наличие фальсификата — угроза здоровью и жизни граждан. Надо ставить барьеры, которые оградят население от фальсификата, но не мешать работать фармпромышленности», — подчеркнула она.

По словам представителя ведомства, в 2011 году прошли проверки в почти 3,5 тыс. предприятий — юрлиц и индивидуальных предпринимателей, в работе 21% из них выявлены нарушения. 48% нарушений совершены частными организациями, подчеркнула Елена Тельнова.

Она рассказала, что сейчас решается вопрос о необходимости лицензирования фармпроизводства. По мнению врио главы Росздравнадзора, на сегодняшний день, когда в каждом пятой компании выявляются серьезные недостатки, этот барьер необходим.

«В будущем, когда можно будет быть уверенным, что производство соответствует всем предъявляемым требованиям, можно будет ввести уведомительный порядок», — поделилась Елена Тельнова своим мнением с участниками конференции.

Ключевые слова: Тельнова, фальсификат, российский фармрынок


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.