Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

16.03.2012 10:02

«Ranbaxy» провела лонч аторвастатина в Германии

Basics GmbH», дочерняя компания «Ranbaxy Laboratories Limited», находящаяся в Германии, 6 марта 2012 г. вывела на немецкий фармацевтический рынок Atorvastatin Basics® - генерическую версию препарата Sortis® (аторвастатин, «Pfizer»), предназначенного для контроля уровня холестерина в крови. Напомним, что ранее индийская компания «Ranbaxy» подписала соглашение с «Pfizer» о получении прав на лонч аторвастатина в Германии до окончания действия патента. Срок патентной защиты лекарственного средства Sortis® компании «Pfizer» в Германии истекает 7 мая 2012 г.

Кроме того, в выведении Atorvastatin Basics® на немецкий фармацевтический рынок принимает участие компания «Daiichi Sankyo Deutschland GmbH». Ральф Геддертз (Ralf Göddertz), управляющий директор «Daiichi Sankyo Deutschland», отметил, что это первый опыт сотрудничества между его компанией и «Basics» в Германии. Ранее (в ноябр­е 2011 г.) «Ranbaxy Italia», дочерняя компания «Ranbaxy», находящаяся в Италии, и «Daii­chi Sankyo Italia» подписали соглашение о совместном выведении на рынок 2 брэндов компании «Daiichi Sankyo». «Daiichi Sankyo» и «Ranbaxy» сотрудничают с целью развития своего бизнеса в Индии, Румынии и Мексике.

Напомним, что 30 ноября 2011 г. компания «Ranbaxy» вывела на рынок США аторвастатин — генерическую версию препарата Lipitor® (аторвастатин, «Pfizer»), с правом эксклюзивного маркетирования в течение 180 дней. Кроме того, она провела лонч этого препарата на фармацевтическом рынке Австралии с правом эксклюзивного маркетирования в течение 3 мес.



Ключевые слова: Ranbaxy, лонч, аторвастатин, Германия


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.