Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

01.03.2012 14:02

«ОнкоМакс» представил результаты исследований в области онкоурологических заболеваний

Компания «ОнкоМакс» выступила с результатами своих исследований в области онкоурологических заболеваний на 27-ом Ежегодном конгрессе Европейской ассоциации урологов (EAU), прошедшем в Париже с 24 по 28 февраля, говорится в сообщении пресс-службы Фонда «Сколково».

Опираясь на результаты исследований эффективности разрабатываемого компанией «ОнкоМакс» препарата OM-RCA-01, моноклонального антитела, предназначенного для терапии почечно-клеточного рака, главный научный советник компании И.В. Тимофеев осветил последние достижения в торможении роста раковой опухоли в тканях почки путем блокирования рецептора фактора роста фибробластов (FGFR1).

В ближайшее время результаты исследовательской работы компании «ОнкоМакс» Др. Тимофеев представит в своих докладах еще на 2-х международных специализированных симпозиумах: на международной научно-практической конференции «Фармацевтические и медицинские биотехнологии» (20-22 марта, Москва, Россия) и на Ежегодном заседании Американской ассоциации исследований рака (AACR) 2012 (1-4 апреля, Чикаго, США).

Компания «ОнкоМакс», проинвестированная венчурным фондом «Максвелл Биотех» и Фондом посевных инвестиций РВК, является резидентом Биомедицинского кластера инновационного центра «Сколково».


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: «ОнкоМакс», результаты исследований, онкоурологические заболевания


Последние новости

Согласно предварительным данным КИ, представленным Kite Pharma, частота объективного ответа на терапию после однократного введения экспериментального KTE-C19 составила 82%.
Accera завершила исследования III фазы экспериментального препарата AC-1204, так как не удалось доказать его превосходство над плацебо в сокращении выраженности нарушений у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степенью тяжести.
FDA зарегистрировала телотристат этил. Лекарственное средство в клинических исследованиях доказало свою эффективность при применении в комбинации с аналогами сомастатина.
В Минздраве заявили, что приказ министерства, ставший поводом для возбуждения ФАС административного дела, был принят в строгом соответствии с действующим законодательством и зарегистрирован Минюстом России.
Владелец «Р-Фарм» Алексей Репик рассказал, что до 31 марта 2017 году будет подписано соглашение о вхождении в капитал «Р-Фарм» компании Mitsui, а закрытие сделки ожидается в начале лета этого года.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.