Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

01.03.2012 10:36

Жизнеугрожающие

Впервые в России появился перечень орфанных (редких) заболеваний. В него вошли 230 наиболее распространенных наследственных заболеваний. Об этом сообщила вчера министр здравоохранения и соцразвития Татьяна Голикова. В отдельный перечень, уточнила министр, вошли 24 редких заболевания - жизнеугрожающие и приводящие к инвалидности, для которых уже есть лекарства и медицинские технологии, останавливающие развитие болезни, а не просто облегчающие ее течение. Перечень открытый - он может быть дополнен с учетом мнения главных специалистов и общественных организаций пациентов.

Кроме того, по словам министра, может быть расширен и перечень «7 нозологий» - лекарства для этих больных закупаются за счет федерального бюджета.
Теперь нужно как можно быстрее (закон отвел на это полгода) сформировать региональные регистры больных. «На сайте министерства уже размещен проект постановления правительства по поводу регистра, - сообщила Голикова. - Но я призываю регионы не ждать, когда документ будет утвержден, и приступить к работе над списками пациентов немедленно».

Дело в том, что лекарства для лечения орфанных заболеваний, как правило, очень дорогие и должны приниматься в течение всей жизни. Так что заработать самостоятельно на свое лечение больные не могут. С 2012 года, когда вступили в силу положения нового закона об основах охраны здоровья граждан, обеспечивать лекарствами всех больных, входящих в регистр, обязаны региональные бюджеты. Поэтому чем скорее регистры появятся, тем быстрее пациенты начнут регулярно получать необходимые медикаменты.

Впрочем, лекарственное обеспечение даже не столь дорогостоящими препаратами, которые нужны для «орфанных» больных, но даже по стандартным программам для людей, страдающих так называемыми «социально значимыми» недугами, стало хуже. Голикова подтвердила вчера, что некоторые регионы в 2012 году сократили расходы на приобретение лекарств для онкобольных, диабетиков, астматиков. По словам министра, готовится письмо с требованием восстановить финансирование на уровне 2011 г.

Надо признать, что ни одно, даже самое богатое государство, не в состоянии полностью оплачивать лечение «орфанных» больных. Но в развитых странах работает лекарственное страхование. Пациент оплачивает лишь некую долю стоимости нужного препарата, остальное - забота страховой компании. В свою очередь, государство поддерживает производителей лекарств для «орфанников». Поскольку больных редкими заболеваниями относительно немного, лекарства для них выпускаются ограниченными партиями, и производить их просто невыгодно.

Наконец, во всем мире развиты благотворительные программы помощи таким больным. Не случайно и наш минздравсоцразвития объявил недавно Всероссийскую благотворительную акцию, чтобы собрать средства для приобретения медикаментов для детей с редкими заболеваниями.




Ключевые слова: перечень, орфанные, редкие, заболевания


Последние новости

Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал план мероприятий по реализации госстратегии по борьбе с распространением ВИЧ-инфекции. Документ регламентирует основные группы нормативно-правовых актов, направленных на противодействие эпидемии, а также конкретизирует сроки их принятия.
Исследования последних лет показали, что важную роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний играет эндотелиальная дисфункция. Эндотелий – это тонкая полупроницаемая мембрана, выстилающая изнутри сердце и сосуды и постоянно вырабатывающая большое количество биологически активных веществ. Одна из важных функций эндотелия – регуляция тонуса сосудов. При нарушении этой функции снижается эластичность сосудов, быстрее развиваются атеросклеротические изменения сосудистой стенки.
Объемы продаж препаратов для лечения ВИЧ-инфекции на 9 крупнейших рынках к 2025 году вырастут незначительно – с 16,3 млрд долларов в 2015 году до 22,5 млрд в 2025 году.
Сергей Собянин подписал постановления о предоставлении грантов московским врачам. Согласно документам, гранты будут выделяться медорганизациям ежеквартально.
Согласно данным КИ, на фоне регорафениба общая выживаемость составила 10,6 месяца, тогда как в плацебо-группе этот показатель не превысил 7,8 месяца.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.