Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

15.02.2012 10:00

«Буарон» сменил упаковку сиропа «Стодаль»

Европейский производитель лекарственных препаратов, французская компания «Лаборатория Буарон», представляет сироп «Стодаль» для лечения всех типов кашля у взрослых и детей любого возраста в новой упаковке – с мерным колпачком.

Сегодня широко обсуждаются проблемы возникновения нежелательных явлений на фоне приема различных лекарственных средств, а также при их передозировке или лекарственном взаимодействии. Согласно статистике при ОРЗ пациент может принимать до 7 препаратов, а  в случае сопутствующих хронических заболеваний – около 14.  При этом пациент может не подозревать, что разные лекарства содержат одинаковые активные вещества, превышающие разрешенную дозировку при одновременном приеме, и наоборот -  разные компоненты, которые могут взаимно снижать эффективность или даже вызывать лекарственное отравление.

Новая упаковка сиропа СТОДАЛЬ®  имеет склеенные клапаны: ее невозможно открыть, не повредив коробочку. Покупатель может самостоятельно провести так называемый «контроль первого вскрытия»  -  проверить целостность упаковки, чтобы убедиться в сохранности и подлинности приобретаемого лекарства.

Покупая любое лекарство, следуйте нескольким несложным правилам:

Проверяйте срок годности, герметичность упаковки, условия хранения лекарства
При приеме лекарственного средства соблюдайте схему приема и дозировку
Обращайте внимание на возможные негативные реакции организма, особенно, если принимаете лекарство впервые.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: «Буарон», смена, упаковка, сироп «Стодаль»


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.