Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

06.02.2012 15:34

FDA одобрило Janumet XR — препарат против диабета от Merck

FDA одобрило препарат против сахарного диабета 2 типа, созданный Merck&Co Inc., заявили представители фармпроизводителя в четверг. Агентство тоже объявило об утверждении лекарства Janumet XR (sitagliptin и metformin hydrochloride), таблеток пролонгированного действия, предназначенных для приема один раз в день при лечении этого заболевания.

«Janumet XR представляет собой новый метод лечения, благодаря удобному приему его только один раз в день и мощной эффективности для пациентов с сахарным диабетом 2 типа», — сообщил вице-президент Merck в области диабета и эндокринологии Барри Голдштейн (Barry Goldstein). «Это важно, поскольку многие пациенты с сахарным диабетом 2 типа при лечении нуждаются в нескольких препаратах для поддержания контроля сахара в крови, а Janumet XR представляет собой новый вариант, который призван помочь большому количеству пациентов достичь целей в норме глюкозы».

Разработанная Merck формулировка metformin hydrochloride/sitagliptin phosphate, под брендовым названием Janumet, была одобрена FDA еще 30 марта 2007 года. В 2011 году объем продаж Janumet увеличился (по сравнению с предыдущим годом) на 43%, составив 1,42 млрд долларов. С учетом этого, аналитики рынка считают появление препарата в виде таблеток пролонгированного действия, весьма своевременным.

Ключевые слова: FDA, Janumet XR, препарат, диабет, Merck


Последние новости

Государственная корпорация Ростех выделит Псковской области до 590 млн руб. в виде беспроцентного займа на завершение строительства перинатального центра. Финансовая поддержка должна решить проблему дефицита средств в бюджете области и ускорить ввод объекта в эксплуатацию.
Список референтных препаратов, подготовленный Минздравом, неполон и содержит фактические ошибки. Об этом говорится в письме Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), направленном в Минздрав и ФАС.
По данным Федерального СПИД-центра, АРВ-препараты в настоящее время получают около 300 тыс. человек, тогда как число ВИЧ-инфицированных приближается к 900 тыс.
В России разрабатывается единая информационная система для обмена и обработки данных о клинических исследованиях противоопухолевых препаратов. Об этом говорится в сообщении пресс-службы Национального медицинского исследовательского центра онкологии им. Н.Н.Петрова.
Первая отечественная инактивированная вакцина против полиомиелита будет зарегистрирована в России к концу 2018 года. Об этом заявил сегодня журналистам заместитель министра здравоохранения Сергей Краевой.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка

Реклама



Для смартфона