Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

20.01.2012 10:29

Раздать полномочия

Минэкономразвития изучает возможность децентрализации процедуры регистрации лекарств, рассказал «Ведомостям» топ-менеджер фармкомпании и подтвердил источник в министерстве. Это делается по распоряжению правительства, говорит один из собеседников «Ведомостей». Источник в аппарате правительства подтвердил: правительство дало такое поручение в декабре 2011 г. Представитель Минэкономразвития отказался от комментариев.

Сейчас лекарства регистрирует Минздравсоцразвития. Процесс регистрации включает экспертизу документов для получения разрешения на проведение клинических исследований (Минздравсоцразвития изучает полноту пакета документов, затем этический комитет при министерстве разрешает или нет проведение исследований), а также экспертизу методов контроля качества лекарств и соотношения ожидаемой пользы от приема препарата и возможных рисков, говорит руководитель практики здравоохранения и фармацевтики Goltsblat BLP Нина Белозерцева.

Если процедура прошла успешно, компания получает регистрационное досье, после чего может продавать лекарство. На регистрацию дженериков отводится не более 60 рабочих дней, на регистрацию оригинальных лекарств - не более 210. Клинические испытания в процесс регистрации не включены, на время их проведения процедура приостанавливается.

Директор по связям с органами государственной власти компании Novo Nordisk Александр Быков с трудом представляет, как можно децентрализовать процедуру регистрации лекарств. Одной из идей закона об обращении лекарств (вступил в силу 1 сентября 2010 г.) как раз и было сосредоточение процедур регистрации и допуска на рынок лекарств в Минздравсоцразвития, напоминает Быков. До принятия закона функции были разделены между министерством и Росздравнадзором (служба отвечала за предрегистрационную экспертизу документов).
Пока никакого решения Минэкономразвития не приняло, говорит источник в министерстве.

Результат процесса регистрации - приказ Минздравсоцразвития (о регистрации препарата), напоминает заместитель гендиректора Stada CIS Иван Глушков. Децентрализовать выпуск этого приказа нельзя. Значит, регионам возможно передать предрегистрационную экспертизу документов (то, чем раньше занимался Росздравнадзор. - «Ведомости»), считает он. Эта идея не нова: в 2010 г. с таким предложением выступала спикер Совета Федерации и экс-губернатор Санкт-Петербурга Валентина Матвиенко.

От децентрализации могут выиграть субъекты Федерации: возможность организовать в одном регионе производство и пройти предрегистрационную экспертизу будет стимулировать компании работать в регионе, полагает Глушков. Но компании, продолжает он, по-прежнему будут платить госпошлину (300 000 руб.) в федеральный бюджет.

Представитель Минздравсоцразвития не ответил на вопросы «Ведомостей».

Как у других

Аналогичная российской система действует и в европейских странах, например, в Великобритании процедура сосредоточена в одних руках, говорит Быков.

Ключевые слова: функции, регистрация, лекарства, регионы




Последние новости

 
Американские фармкомании ведут разработку более 500 лекарств против неврологичесих заболеваний

Американские фармкомании ведут разработку более 500 лекарств против неврологичесих заболеваний

Согласно данным PhRMA, из этих 537 новинок 95 предназначены для лечения различных опухолей мозга, 92 молекулы для борьбы с болезнью Альцгеймера. Еще 46 созданы для решения проблемы хронической боли.
19.04.2018
Procter & Gamble покупает одно из подразделений Merck KGaA

Procter & Gamble покупает одно из подразделений Merck KGaA

Сделка позволит Procter & Gamble значительно расширить продуктовый портфель и добавить к подгузникам Pampers, бритвам Gillette, препарату от простуды Vicks такие бренды как  Фемибион, Нейроб...
19.04.2018
Минздрав предложил ввести акцизы на сладкие безалкогольные напитки

Минздрав предложил ввести акцизы на сладкие безалкогольные напитки

Предложение содержится в обновленной версии проекта стратегии формирования здорового образа жизни населения до 2025 года.
19.04.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 31 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 1 2 3 4 5 6


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.