Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

12.01.2012 12:22

В STADA CIS новый директор по качеству

На должность директора по качеству ООО «ШТАДА СиАйЭс» назначена Алла Тетерина. Врач по образованию, Алла Тетерина имеет 20-летний опыт работы в контрольно-надзорных органах (РОСПОТРЕБНАДЗОР) и четырехлетний опыт работы на должности директора по качеству (асептическое производство) в международных фармацевтических компаниях.

В холдинге STADA CIS Алла Тетерина будет отвечать за организацию и обеспечение качества производства лекарственных препаратов на всех производственных площадках холдинга – в Нижнем Новгороде, Москве, Обнинске и Скопине.

Также в область ее задач входит развитие и внедрение системы менеджмента качества всех компаний, входящих в холдинг.

Руководство STADA CIS уверено, что благодаря опыту, навыкам и энергии Аллы Анатольевны, на производственных площадках холдинга будет поддерживаться курс на развитие системы менеджмента качества в соответствии с государственными и европейскими стандартами качества.

Краткая справка:

Тетерина Алла Анатольевна родилась в 1964 году в г. Староконстантинов Хмельницкой области. Закончила Киевский государственный университет им. Т.Г. Шевченко по направлению «Биология со специализацией вирусология». В 2002 г. защитила первую квалификационную категорию врача. Постоянно повышала профессиональные навыки и умения в области контроля и обеспечения качества, а также в области производства лекарственных препаратов в асептических условиях в соответствии с требованиями Надлежащей Производственной Практики (GMP).




Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Алла Тетерина, STADA CIS, директор по качеству


Последние новости

Так, FDA опубликовала перечень брендированных лекарственных препаратов, потерявших патентную защиту, но не имеющих еще аналогов. В ведомстве пообещали ускорить регистрацию аналогов ЛС из опубликованного списка, чтобы обеспечить их скорейшее выведение на рынок. Перечень будет регулярно пересматриваться и обновляться.
Государственными учреждениями здравоохранения в 2016 г. было объявлено 357 464 тендера (+7,35% к показателю 2015 г.), из них 85%, были завершенными. Анализ показал, что в 2016 г. доля торгов, на которые был допущен только один участник, продолжала расти.
В ЕС зарегистрирован сарилумаб, разработанный  Sanofi и Regeneron для терапии взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6.
Число фармкомпаний, для которых важна государственная поддержка в виде субсидий и преференций, выросла с 31% в 2016 г. до 55% в 2017 году, свидетельствуют данные Deloitte. Эксперты отмечают, что преференции нужны фармкомпаниям для обеспечения и ускорения окупаемости инвестиций.
Новая технология позволит повысить доступность вакцинации против гриппа, так как не нуждается в хранении в холодильнике и в отличие от инъекционных вакцин не требует соблюдения соответствующих требований при удалении отходов (шприцы, иглы).

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Реклама



Для смартфона