Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

20.12.2011 14:18

Нанотехнологии помогут ускорить тестирование лекарств

Тестирование эффективности новых фармацевтических препаратов может стать быстрее благодаря новой технологии с квантовыми точками, разработанной в университете Центральной Флориды.

Некоторые такие проверки занимают десятки лет, однако профессор Свадешмукул Сантра  из университета Центральной Флориды с коллегами создали анализ электронных квантовых точек, который сообщает, когда препарат прикрепляется к раковым клеткам.

Результаты опубликованы в издании Biomaterials.

Ученый может использовать микроскоп, чтобы увидеть, где и в каком количестве поставлен препарат, поскольку анализ излучает красное свечение при специальном освещении или в ходе магнитно-резонансной томографии благодаря оптическим и магнитным компонентам.

Поскольку тестирование лекарств — процесс продолжительный, изображения могут получаться много раз без потери оптического или томографического сигнала. Ученые  тогда могут измерить размер опухоли и число раковых клеток, которые освещены, по сравнению с невылеченными клетками.

Так становится доступным метод определения эффективности препарата. Технология эта намного легче существующих методов удаления опухолей у животных и взвешивания для определения действия препарата.

Ключевые слова: Нанотехнологии, тестирование, лекарства


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.