Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

20.12.2011 12:00

Беларусь, Россия и Казахстан гармонизируют работу фармацевтической отрасли

 Беларусь, Россия и Казахстан приступили к гармонизации работы фармацевтических отраслей, сообщил  заместитель министра здравоохранения Беларуси, директор Департамента фармацевтической промышленности Геннадий Годовальников.

Необходимо гармонизировать особенности, возникшие в фармацевтической промышленности Беларуси, России и Казахстана после развала Советского союза. В частности, гармонизируются требования к фармпроизводству, условиям транспортировки и правилам реализации лекарств в аптеках. "Увязав все эти нюансы, мы сможем обеспечить плавную интеграцию наших фармрынков", - отметил Геннадий Годовальников. Работа в этом направлении продолжится в 2012 году, после создания Единого экономического пространства (ЕЭП).

В настоящее время перед фармпроизводителями трех стран стоит задача по модернизации предприятий под стандарт GMP (Good Manufacturing Practice) - надлежащей производственной практики. GMP регламентирует параметры производства, лабораторной проверки, устанавливает требования к материальным ценностям. Прописано буквально все, начиная от материала, из которого должен быть сделан пол в цеху, количества микроорганизмов на кубометр воздуха до одежды сотрудников и маркировки, наносимой на упаковку продукции, пояснил замминистра.

"Соблюдение этих правил само по себе служит гарантией качества, но в Беларуси, например, сохраняется контроль на выходе", - подчеркнул Геннадий Годовальников. Сейчас в стране нет ни одного предприятия, которое бы полностью или частично не внедрило систему надлежащей производственной практики. Стандарт GMP учитывается при строительстве и реконструкции фармпроизводств. Работающие предприятия проходят поэтапную модернизацию.

Ключевые слова: Беларусь, Россия, Казахстан, гармонизация работы, фармацевтическая отрасль


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.