Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

09.12.2011 10:22

«Ranbaxy» выводит на рынок США авторизованную генерическую версию Caduet®

6 декабря 2011 г. «Ranbaxy Pharmaceuticals Inc», дочерняя компания «Ranbaxy Laboratories Ltd», в рамках соглашения с «Pfizer Inc.» провела лонч авторизованного генерика препарата Caduet® (аторвастатин + амлодипин) в США.

В настоящее время это лекарственное средство маркетируется компанией «Pfizer». Caduet® применяют у пациентов с повышенным артериальным давлением и высоким уровнем холестерина в крови. По данным аналитической компании «IMS Health», годовой доход от продаж этого лекарственного средства к сентябрю 2011 г. (по показателю MAT (Moving annual total) составил 339 млн дол. США.

Венкат Кришнан (Venkat Krishnan), старший вице-президент и региональный директор компании «Ranbaxy» в США, отметил, что благодаря лончу этого лекарственного средства в форме таблеток, представляющего собой комбинацию аторвастатина и амлодипина бесилата, будет расширен продуктовый портфель компании в сегменте лекарственных средств для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.

Ключевые слова: «Ranbaxy», рынок США, генерическая версия, Caduet®


Последние новости

На заводе «Акрихина» в Старой Купавне запущен полный цикл производства симвастатина компании MSD. Трансфер полного производственного цикла осуществлялся в рамках стратегического партнерства между «Акрихин» и MSD на протяжении последних трех лет.
Stada получила третье предложение о приобретении. Ранее о намерении выкупить акции немецкого фармпроизводителя заявили Cinven Partners и Advent International.
Ученые из Великобритании провели эксперимент, в котором докторам предлагались разные сценарии развития событий, и было необходимо принять решение о назначении или не назначении антибиотиков.
В марте «Фармстандарт» проведет делистинг с московской биржи. По решению акционеров фармпроизводителя московская биржа приостановила торговлю акциями «Фармстандарта» с 29 ноября 2016 года.
Экспериментальный препарат озанимод превзошел по эффективности интерферон бета-1а в терапии рецидивирующего рассеянного склероза.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 31 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 1 2 3 4 5


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.