Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

06.12.2011 14:35

«Gedeon Richter» расширяет свои маркетинговые права на EsmyaTM

5 декаб­ря 2011 г. венгерская фармацевтическая компания «Gedeon Richter Plc.» сообщила о заключении лицензионного соглашения с «HRA Pharma», согласно которому «Gedeon Richter» получает эксклюзивные права на маркетирование препарата EsmyaTM (улипристал ацетат) для лечения миомы матки в России и других странах СНГ, а также в Китае. Финансовые условия соглашения не разглашаются.

Напомним, ранее 7 октября 2010 г. «Gedeon Richter» сообщила о приобретении швейцарской фармацевтической компании «PregLem», специализирующейся на маркетировании препаратов для лечения доброкачественных новообразований женских половых органов. Одним из наиболее продаваемых лекарственных средств в продуктовом портфеле компании является препарат EsmyaTM, лицензиаром которого является «HRA Pharma». В результате приобретения «Gedeon Richter» получила право на маркетирование этого препарата в США, Канаде и странах ЕС.

16 декабря 2010 г. компания «Watson Pharmaceuticals, Inc.» получила эксклюзивные права «Gedeon Richter» на маркетирование EsmyaTM в США и Канаде.

Ключевые слова: Gedeon Richter, маркетинговые права, EsmyaTM


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.